Ausgabe 12/2007
Inhalt (23 Artikel)
Seltene Krankheiten als Modelle klinischer Forschung – von der genetischen Aufklärung zur besseren Versorgung
J. Schmidtke, R. E. Schmidt
Networking for rare diseases: a necessity for Europe
Ségolène Aymé, J. Schmidtke
Patientenzentrierte Versorgung bei seltenen Erkrankungen
Andreas Reimann, J. Bend, B. Dembski
Patientenselbsthilfe und seltene Erkrankungen
Frank Brunsmann, R. von Gizycki, A. Rybalko, A. G. Hildebrandt, K. Rüther
Gentherapie der SCID-X1
Christopher Baum, A. Schambach, U. Modlich, A. Thrasher
Das Muskeldystrophie-Netzwerk MD-NET
Hanns Lochmüller, Volker Straub
Netzwerkprojekte für die Erforschung von Leukodystrophien, einer Gruppe seltener Erkrankungen der weißen Substanz des Nervensystems
J. Gärtner, A. Kohlschütter, Volkmar Gieselmann
Die Situation seltener Hautkrankheiten in Deutschland
Leena Bruckner-Tuderman, H. Traupe, T. Krieg
Seltene genetische Stoffwechselstörungen
Udo Wendel, P. Burgard
Angeborene Störungen der Blutbildung
Cornelia Zeidler, K. Welte
Störungen der Geschlechtsentwicklung
U. Thyen, E. Hampel, Olaf Hiort