Erkrankungen des Myokards

Mit Aficamten hat ein zweiter kardialer Myosin-Inhibitor seinen therapeutischen Nutzen bei symptomatischen Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (HCM) in einer randomisierten Phase-III-Studie klar unter Beweis gestellt.

Unerkannte Herzmuskelentzündungen infolge einer Virusinfektion führen immer wieder dazu, dass junge, gesunde Menschen plötzlich beim Sport einen Herzstillstand bekommen. Gerade milde Herzbeteiligungen sind oft schwer zu diagnostizieren – speziell bei Leistungssportlern. 

Kann die Progression zur Herzinsuffizienz bei Personen mit diabetischer Kardiomyopathie, deren körperliche Leistungsfähigkeit bereits beeinträchtigt ist, gebremst werden? Die Ergebnisse einer aktuellen Studie wurden jetzt auf dem ACC-Kongress präsentiert. 

Kaum auszusprechen, vielleicht effektiv: Für das in den Energiestoffwechsel eingreifende Ninerafaxstat liefern aktuelle Studienergebnisse Hinweise auf Effektivität bei nicht-obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie.

Zur Behandlung der Takotsubo-Kardiomyopathie (TTCM) fehlen prospektive Studien. Medikamente zur kardiovaskulären Prävention, die die Prognose nach einem Herzinfarkt verbessern, scheinen das Sterberisiko nach TTCM nicht zu reduzieren.

Mit Aficamten, einem neuen kardialen Myosin-Inhibitor, konnte in einer Phase-III-Studie die Belastungskapazität von symptomatischen Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (HCM) signifikant verbessert werden, informiert der Hersteller in einer kurzen Pressemitteilung.

Über den vertrackten Fall eines jungen Mannes mit Brustschmerzen berichten Notfallmediziner aus den USA. Das EKG sprach für einen seltenen Gendefekt, der zum klinischen Bild und der Vorgeschichte allerdings schlecht passen wollte.

Bei fortgeschrittenen Krebserkrankungen kommt es meist zur Tumorkachexie, also dem Abbau von Fett- und skelettaler Muskelmasse. Auch der Herzmuskel scheint von den Abbauprozessen nicht verschont zu bleiben, und damit steigt das Sterberisiko.

Forschende aus Großbritannien haben bei stark übergewichtigen Menschen eine neue pathologische Entität beschrieben, die mit dem plötzlichen Herztod assoziiert ist, die Adipositas-Kardiomyopathie.

Mit dem neuen Wirkstoff Acoramidis konnte in einer randomisierten Phase-III-Studie bei Patienten mit Kardiomyopathie infolge Transthyretin-Amyloidose eine deutliche Prognoseverbesserung erzielt werden, meldet der Hersteller vorab in einer Pressemitteilung.

Eine zuvor gesunde 71-Jährige wird nach einem Kollaps mit Brustschmerzen und Taubheitsgefühl im linken Arm eingeliefert. Das EKG deutet auf ein akutes Koronarsyndrom hin, und tatsächlich lindert Nitroglyzerin ihre Schmerzen. Kurz darauf fällt die Patientin ins Koma. Wie lautet Ihre Diagnose? 

Betablocker und Kalziumantagonisten stellten die bisherige medikamentöse Standardtherapie der hypertrophen obstruktiven Kardiomyopathie dar. Jetzt wurde in der EU erstmalig ein Medikament zugelassen, welches spezifisch an der Erkrankungsursache ansetzt.

Frauen und Männer mit Bluthochdruck und linksventrikulärer Hypertrophie (LVH) profitieren offenbar nicht von einer intensiven Blutdrucksenkung. Im Gegenteil, fällt der systolische Blutdruck unter einen bestimmten Wert, steigt das Sterberisiko.

Die Langzeittherapie mit oralen Betablockern wird derzeit für alle Patienten und Patientinnen mit Myokardinfarkt empfohlen. Denjenigen mit erhaltener linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) bringt sie aber möglicherweise keine Vorteile.

Auch bei Personen mit fortgeschrittenem Krebs ohne kardiovaskuläre Erkrankung und ohne kardiotoxische Therapie kann es zu einem Herzmuskelabbau kommen. Dieser könnte bei der Prognostik unterstützen.

Das Risiko des plötzlichen Herztods bei sportlich Aktiven lässt sich deutlich minimieren. Das größte Risiko haben Freizeitsportler, wie beim DGIM-Kongress berichtet wurde.

Eine Herzinsuffizienz wird nicht selten von arrhythmischen Störungen begleitet, zum Teil sogar verursacht. Oft fehlt im Alltag jedoch die erforderliche Aufmerksamkeit hierfür, wie ein Experte auf der DGK-Jahrestagung betont. Dabei kann eine antiarrhythmische Therapie in solchen Fällen viel bewirken.

Menschen mit Schizophrenie haben ein vielfach höheres Risiko, einen plötzlichen Herztod zu erleiden, als die Allgemeinbevölkerung. Australische Mediziner haben jetzt untersucht, warum das so ist.

Wer an einer hypertrophen Kardiomyopathie leidet und regelmäßig Sport mit Belastungen über 6 MET betreibt, riskiert damit keine arrhythmischen Komplikationen, so das Ergebnis einer großen prospektiven Studie. Eine Voraussetzung muss jedoch erfüllt sein.

Dass der Nachweis von dysfunktionalem, aber vitalem Myokard bei ischämischer Kardiomyopathie diejenigen Patienten identifiziert, bei denen eine Revaskularisation lohnenswert ist, ist gängige Meinung. Eine neue Studienanalyse entlarvt diese Sichtweise jedoch als Irrtum.

Mit klassischen Risiko-Scores wird die kardiovaskuläre Gefährdung von Menschen mit Zöliakie offenbar unterschätzt. Das gilt vor allem dann, wenn keine oder nur wenige etablierte Risikofaktoren vorliegen.  

Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie hat jetzt die vollständig überarbeitete, interdisziplinäre S1-Leitlinie zu Morbus Fabry publiziert. Diese soll eine Anleitung zur kooperativ-interdisziplinären Diagnostik und Therapie der Erkrankung sein.

Erst kürzlich wurde das erste spezifische Medikament zur Behandlung einer obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie in den USA zugelassen. Inzwischen gibt es eine weitere Substanz dieser Wirkstoffklasse, und diese hat sich in einer Phase II-Studie als effizient und gut verträglich erwiesen.

In seltenen Fällen können nach mRNA-Impfungen gegen COVID-19 Myokarditiden auftreten. Neue Daten zeigen jetzt, wie es den Betroffenen nach drei Monaten geht. 

Bei Patienten mit Koronarerkrankung und reduzierter kardialer Pumpfunktion mittels perkutaner Koronarintervention die Myokardperfusion zu verbessern, ist gängige Praxis. Zur Prognoseverbesserung trugen solche Interventionen in der REVIVED-Studie aber wider Erwarten nicht bei.

Menschen können offenbar auch noch Monate nach überstandener Covid-19 an einer viralen oder immunlogisch bedingten Endomyokarditis erkranken. Meist lässt sich das Pandemievirus dann noch im Herzgewebe nachweisen.

Ein muskelbepackter Patient, der über Atemnot und Herzstolpern klagt: Bei dieser Konstellation sollten Sie ganz genau nachfragen, mit welchen Substanzen dem Erreichen des Traumkörpers nachgeholfen wurde.

Eine Therapie mit Checkpointhemmern führt zwar nur selten zu schweren kardialen Nebenwirkungen, dann aber häufig zu einer Myokarditis. Treten solche unerwünschten Effekte zusammen mit einer Myositis auf, ist das Sterberisiko besonders hoch.

Ein Date, ein neuer Enkel oder der Sieg des richtigen Fußballteams lässt Herzen höher schlagen. Nicht nur sprichwörtlich – auch positive Emotionen können das Herz überfordern.

Sind ventrikuläre Extrasystolen sehr häufig, kann dies zu einer linksventrikulären Dysfunktion führen. Wichtig zu klären: Liegt eine strukturelle Herzerkrankung zugrunde?

Der Myosin-Modulator Mavacamten ist zur Behandlung der obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie (oHCM) in den USA zugelassen geworden. Beim Einsatz des Medikamentes gilt es allerdings gewisse Sicherheitsaspekte zu beachten.

Myokarditiden und Perikarditiden nach COVID-Impfung sind einer großen Metaanalyse zufolge seltene Ereignisse und nicht häufiger als nach Impfungen gegen andere Erreger. Das Risiko ist allerdings unterschiedlich verteilt.

Mavacamten kann die Situation von Patienten mit einer obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie offenbar auch dauerhaft verbessern, macht eine aktuelle Studie deutlich. Experten diskutieren jetzt über potenzielle Behandlungsstrategien.

Viele Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (oHCM) benötigen trotz maximal tolerierbarer medikamentöser Therapie eine invasive Intervention. Das könnte sich bald ändern. Denn das erste spezifische Medikament hat in einer Studie die Notwendigkeit solcher Eingriffe deutlich reduzieren können.

Ärzte aus Italien berichten über eine Frau mit Herzinfarkt-Symptomen am Tag der russischen Ukraine-Invasion. Nach gründlicher Untersuchung gehen sie von einer Takotsubo-Kardiomyopathie aus.

Nach einer überstandenen SARS-CoV-2-Infektion ist das Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse deutlich erhöht. US-Versicherungsdaten zufolge treten Schlaganfälle, Herzinfarkte oder eine Herzinsuffizienz im ersten Jahr nach der Infektion zu 50–100% häufiger auf.

Aktuelle Zahlen zum Myokarditisrisiko nach Impfung mit einer mRNA-basierten Vakzine gegen COVID-19 liefert die US-Behörde CDC auf der Basis von Meldedaten. Die Häufigkeit war insgesamt gering, bei jungen Männern aber erhöht. Meist traten die Fälle wenige Tage nach der zweiten Dosis auf.

Kardiologen der US-amerikanischen University of Minnesota, Minneapolis, berichten von einer schweren Herzmuskelentzündung bei einer älteren Frau nach einer COVID-19-Impfung mit Comirnaty.

Dass mitten im Liebesspiel oder kurz danach plötzlich die Pumpe stillstehen könnte, ist eine Sorge, die vor allem männliche Herzpatienten umtreibt. Ob sie berechtigt ist, haben Kardiologen aus London untersucht.

Auch nach knapp zehn Jahren war eine ICD-Prophylaxe bei nicht-ischämischer Herzinsuffizienz in der viel diskutierten DANISH-Studie mit keiner Reduktion der Mortalität assoziiert. Die Studie liefert gleichwohl Kriterien für eine personalisierte Indikationsstellung zur ICD-Therapie.

Einer von fünf Patienten hat nach größeren nichtkardialen Eingriffen erhöhte Troponinspiegel. Das darf nicht ignoriert werden, betont eine wissenschaftliche Stellungnahme der American Heart Association (AHA).

Patienten, die mit akuter Herzmuskelentzündung stationär aufgenommen werden müssen, haben über drei Monate hinweg eine deutlich höhere Mortalität als in der Allgemeinpopulation zu erwarten. Auch andere kardiale Risiken fallen aus dem Rahmen.

Die Deutsche Herzstiftung hat einordnende Zahlen zur STIKO-Entscheidung, für unter 30-Jährige nur noch Comirnaty® zu empfehlen, veröffentlicht. Das Risiko für Myo- und Perikarditiden sei insgesamt sehr gering und dürfe kein Grund sein, sich gegen die Impfung zu entscheiden.

Boostern, Impfquoten, Durchbruchinfektionen: Auch in der vierten Welle der Coronapandemie steht die Vakzine im Fokus, denn: „Bei der Therapie sind wir noch längst nicht so weit, wie wir sein wollen.“ Prof. Salzberger blickt im Webinar auf die für den kommenden Coronawinter relevanten Studiendaten – und die Lage in den Kliniken. Die Empfehlungen des Infektiologen für das Vorgehen in den nächsten Wochen sind klar.

Die indirekten Folgen der Coronapandemie dürften auch Kardiologen noch länger beschäftigen. Ein Grund dafür: STEMI-Patienten, die in Lockdown-Phasen behandelt wurden, hatten ausgedehntere Myokardschäden als Patienten davor oder danach.

Während die Impfempfehlung für die Altersgruppe der 12- bis 17-Jährigen zunächst nur für bestimmte Personengruppen vorlag, hat die STIKO mittlerweile eine generelle Empfehlung für alle Kinder und Jugendlichen dieser Altersklasse ausgesprochen. Ein Blick auf die Hintergründe und aktuelle Daten zum Thema.

Sie ist keine häufige, dafür aber eine besonders letale Komplikation unter der Therapie mit Checkpointhemmer – die immunassoziierte Myokarditis. Auf der Jahrestagung der DGHO wurde diskutiert, wie die Myokarditis frühzeitig detektiert und bildgebend dargestellt werden kann.

Eine Gefäßanomalie führte bei einem 45-jährigen Bauarbeiter dazu, dass sich das Herz quasi mit jedem Schlag selbst die Luft abschnitt.

Die Behandlung mit Ramipril und/oder Bisoprolol scheint die kardiotoxischen Effekte einer Anthrazyklin-haltigen Brustkrebstherapie zu reduzieren. Dafür sprechen die Interimsergebnisse einer Phase-3-Studie.

In den vergangenen Monaten kam es zunehmend zu Meldungen von Myokarditiden im zeitlichen Zusammenhang mit einer mRNA-Impfung gegen COVID-19. In einer retrospektiven Multicenterstudie an 16 US-amerikanischen Kliniken wurden die Befunde, das kurzzeitige Outcome sowie die Schädigungen des Myokards bei jugendlichen Patienten genauer untersucht.

Bei akuten Brustschmerzen muss man an ein akutes Koronarsyndrom denken. Im vorliegenden Fall lag die Ursache jedoch eine Etage tiefer.

Während die Zahl schwangerschaftsbedingter Todesfälle in den westlichen Industrieländern rückläufig ist, steigt sie in den USA in den letzten Jahren. Welche Ursachen gibt es? Wie hängt das Risiko vom Alter der Schwangeren ab? Eine neue US-Studie gibt Aufschluss.

Eine Auswertung bei US-Militärangehörigen bestätigt ein deutlich erhöhtes Myokarditisrisiko bei jungen Männern nach einer COVID-19-Impfung. Insgesamt ist die Gefahr einer Herzmuskelentzündung aber gering, auch ist der Verlauf meist unproblematisch.

Eine MS schadet möglicherweise dem Herzen: Besonders jüngere Patienten und Frauen zeigen eine erhöhte Inzidenz von Herzinfarkten und Herzinsuffizienz. Und selten kann eine Herzerkrankung auch als Erstmanifestation einer MS auftreten – wie ein auf dem EAN vorgestellter Fall zeigt.

Was mit einer Bypass-Op. nachweislich gelingt, lässt sich möglicherweise auch mit einer PCI erreichen: bei ischämischer Kardiomyopathie und eingeschränkter linksventrikulärer Auswurffraktion das Überleben zu verlängern.

Die Inzidenz kardialer Ereignisse ist bei Krebspatienten mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren deutlich erhöht, und das nicht nur in den ersten Wochen und Monaten. Die Zahlen eines dänischen Registers fallen höher aus als erwartet.

Die Rate schwerwiegender kardiovaskulärer Komplikationen (MACE) nach Operationen, die nicht das Herz betreffen, ist bei Risikopatienten wohl deutlich höher als bisher angenommen – vor allem im ersten Monat, aber auch noch darüber hinaus.

Erhöhte kardiale Biomarker wie hochsensitives kardiales Troponin I und B-Typ-natriuretisches Peptid lassen auf das Sterberisiko von COVID-19-Patienten schließen. Eine Messung sollte daher gleich nach der stationären Aufnahme erfolgen.

SARS-CoV-2 lässt sich in vielen Fällen im Herzgewebe von COVID-19-Toten nachweisen, ohne dass myokarditisartige Entzündungsprozesse vorliegen. Die Beteiligung des Herzens könnte beim Auftreten von Langzeitkomplikationen eine Rolle spielen.

Eine kleine Studie zeigt eine neue Facette im kardialen Wirkspektrum von Dapagliflozin auf: Nach ihren Ergebnissen befördert der SGLT2-Hemmer bei Patienten mit Diabetes auch die Regression einer bestehenden Linksherzhypertrophie.

Was steckte hinter der rätselhaften episodisch auftretenden Dysphagie eines 76-jährigen Herzpatienten? Die Ursache zeigt sich überdeutlich im CT.  

Bei Patienten mit kreisrundem Haarausfall kann sich die enge Überwachung von Herz und Kreislauf über viele Jahre lohnen. Einer koreanischen Studie zufolge scheint das langfristige Infarktrisiko dieser Personen erhöht zu sein.

Patienten mit erhöhten kardialen Troponinwerten haben auch ohne Symptome einer akuten Ischämie ein deutlich erhöhtes Risiko für einen kardiovaskulär bedingten Tod.

Das Cancer-Antigen 125 wird für ein Screening auf Ovarialkarzinome nicht empfohlen. Der Versuch, unspezifische Beschwerden damit abzuklären, hat für eine Mittfünfzigerin leidvolle Konsequenzen.

Nicht nur die Höhe des Blutdrucks, auch stärkere Schwankungen von Messung zu Messung gelten als kardiovaskuläres Risiko. Wie Daten der CARDIA-Studie zeigen, sind die variablen Werte langfristig mit Umbauvorgängen im Herzmuskel verbunden.

Bei MINOCA-Patienten kann eine kardiale MRT bei der Suche nach der zugrunde liegenden Ursache hilfreich sein. Überraschend häufig entpuppt sich diese auch ohne typische Klinik als Myokarditis.

Patienten mit Zeichen eines bislang unbemerkten Herzinfarkts haben offenbar ein ähnlich hohes Schlaganfallrisiko wie solche mit symptomatischem Infarkt. Möglicherweise sind stumme Infarkte auch eine Ursache von kryptogenen Hirninsulten.

In einer Multicenterstudie war das Risiko postoperativer Komplikationen bei Patienten mit schwerer Schlafapnoe deutlich erhöht.

Bei etwa jedem dritten Patienten mit koronarer Herzkrankheit kommt es auch zu einer linksventrikulären Hypertrophie. Bei Nichtdiabetikern mit Insulinresistenz kann aber offenbar eine langfristige Behandlung mit Metformin dem entgegenwirken. 

2018 wurden die ESC-Leitlinien zum Management kardiovaskulärer Erkrankungen in der Schwangerschaft überarbeitet. Es gibt jetzt eine klare WHO-Klassifizierung in vier Risikogruppen und generelle Empfehlungen, aber auch noch Optimierungsbedarf.

Wer sich als Amateur an einen Marathon wagt, ist trotz regelmäßigen Trainings eher kardial gefährdet als nach einem Halbmarathon oder einem 10-km-Lauf, wie eine kleine spanische Studie vermuten lässt.

Ein Myokardinfarkt mit nichtobstruktiven Koronararterien ist mit einem Anteil von etwa 10% der Herzinfarktpatienten gar nicht so selten. Erstmals haben Kardiologen den Verlauf der Erkrankung außerhalb von Studien beschrieben.

Bei Patienten mit ischämischer Kardiomyopathie ist die Prognose bei Blutdruckwerten zwischen 120 und 130 mmHg systolisch am besten. Höhere und niedrigere Werte gehen mit einer höheren Mortalität einher.

Kommt es nach Operationen außerhalb des Herzens zu ischämiebedingten Myokardschäden, ist das Risiko für vaskuläre Komplikationen und Todesfälle  stark erhöht. Die Einnahme von Dabigatran kann das Risiko reduzieren.

Die Inhalation von Stickstoffmonoxid bei Patienten mit ST-Hebungsinfarkt führt möglicherweise zumindest zu einer funktionellen Erholung des Myokards.

Für ein „return to sport“ nach Herzmuskelentzündung fehlt weiterhin die wissenschaftliche Evidenz. Das deutsche Myokarditis-Register soll das ändern: als Datengrundlage für fundierte Empfehlungen, wann das Training wieder aufgenommen werden kann.

Aufgrund eines plötzlichen Zusammenbruchs wurde ein 53-Jähriger in eine Klinik eingeliefert, wo er schließlich verstarb. Die Autopsie alleine reichte nicht aus, um die Todesursache zu bestimmen. Eine postmortale Computertomografie hingegen lieferte Antworten: Der Verstorbene wies massive Kalkablagerungen im Herzen auf.

Wenn Kinder mit einem Herzfehler geboren werden, könnte das ein Zeichen für ein erhöhtes kardiovaskuläres Risiko bei den Müttern sein.

Patienten mit einem Herzinfarkt oder mit einem Verdacht darauf benötigen keine Sauerstofftherapie, wenn der Sauerstoffpartialdruck normal ist. In einer Metaanalyse konnte zum Beispiel kein Effekt auf die Mortalität belegt werden.

Dass der Konsum von Drogen tödlich enden kann, ist an sich nicht überraschend. Die konkrete Todesursache war es in diesem Fall schon. 

Nicht-kardiologisch vorbelastete Intensivmediziner neigen bei Bradykardien mitunter zu Aktionismus. Das ist meist nicht gerechtfertigt. Eine solide klinische Abklärung ist oft zielführender als das Notfall-MRT oder die hektische Schrittmacherimplantation.

Frauen mit hypertrophischer Kardiomyopathie haben eine schlechtere Prognose als Männer mit dieser Herzerkrankung. Hinweise dafür liefern die Ergebnisse einer retrospektiven Studie einer Mayo-Klinik.

US-Forscher haben eine Mutation in embryonaler DNA fast fehlerfrei korrigiert. Wie erwartet ist das Echo geteilt: Führt dies am Ende zur Prävention von Erbkrankheiten oder zu Designer-Babys?

Symptome eines Myokardinfarkts, Zusammenhänge mit anderen Krankheiten und die reale Gefahr des Herztods kennen viele Frauen nicht. Auch beim Arzt möchten sie das Herz lieber außen vor lassen, da sonst wieder ihr Übergewicht thematisiert wird …

Stakkato-Husten, beschleunigte Atmung, Übelkeit, Bauchschmerzen – bei Kindern, die mit solchen Symptomen in die Notaufnahme eingeliefert werden, kann ein kardiologischer Notfall vorliegen. Bei der Abklärung ist ein Herzecho unverzichtbar.

Anders als bei durch KHK verursachter Herzinsuffizienz scheint eine prophylaktische ICD-Implantation bei nicht ischämisch bedingter Kardiomyopathie das Sterberisiko nicht zu beeinflussen. In einer Studie konnten zwar arrhythmiebedingte Todesfälle, nicht aber die Gesamtsterberate signifikant reduziert werden.

Ein plötzlicher Herztod bei jungen Menschen ist ein tragisches Ereignis. Bisher galt in dieser Altersgruppe eine hypertrophe Kardiomyopathie als einer der Hauptursachen. In einer aktuellen Metaanalyse fällt jedoch auf, dass viel mehr Betroffene ein strukturell unauffälliges Herz haben.

Hypertrophe Kardiomyopathie: Eine internationale Studie sucht nach einer besseren Risikoeinschätzung für den plötzlichen Herztod.

Eine Multisystemerkrankung, die vorrangig Herz, Niere und Gehirn betrifft. Die Rede ist vom Morbus Fabry, einer vererbten lysosomalen Speichererkrankung. Als Kardiologe sollten Sie insbesondere bei einer unklaren linksventrikulären Hypertrophie an diese Erkrankung denken; denn eine frühzeitige Therapie verbessert nicht nur die Lebensqualität, sondern auch die Prognose.

Bei Myokarditis geht der Trend weg von der reinen Herzinsuffizienztherapie hin zu personalisierten Therapiestrategien. Professor Heinz-Peter Schultheiß aus Berlin gab jüngst beim Europäischen Kardiologenkongress in London einen Überblick über aktuelle Entwicklungen. Wir haben ihn dazu befragt.

Patienten, die an einer Stress- bzw. Takotsubo-Kardiomyopathie leiden, weisen häufig neurologische oder psychiatrische Störungen auf. Zudem sind das Komplikationsrisiko und die Mortalität nicht zu vernachlässigen.

Speziell qualifizierte Kardiologen sollen bundesweit kardiale MRT durchführen dürfen.

Sechs größere Operationen am Herzen hat er schon hinter sich. Auch seine Nieren funktionieren nicht mehr richtig: Marc (15) wartet in der Uniklinik Erlangen auf ein Spenderherz.

Prof. Hugo Katus spricht im Interview über den Stand der Gentherapie in der Kardiologie, die Schwierigkeiten der Translation und die hohen wirtschaftlichen und organisatorischen Hürden, innovative Konzepte zu den Patienten zu bringen.

Prof. Katus spricht im Videointerview über ein Stufenkonzept in der Betreuung der Patienten mit Herzinsuffizenz und Kardiomyopathien und berichtet über Erfahrungen der interdisziplinären Zusammenarbeit in der "Advanced Heart Failure Unit".

Prof. Katus, Kongresspräsident der 79. DGK-Jahrestagung, erläutert im Video-Interview, warum die Erforschung der Pathologien des Herzmuskels auch für das Verständnis anderer Herzerkrankungen so bedeutsam ist.

Erhebliche Fortschritte bei der Ursachenforschung sowie gezielte Diagnosemöglichkeiten ermöglichen bei manchen Herzmuskelerkrankungen eine Frühdiagnose und gezielte Therapie.

Frauen mit Herzerkrankungen können wohl relativ beruhigt schwanger werden – vorausgesetzt, sie wurden zuvor medizinisch adäquat untersucht, behandelt und beraten.

Kardiomyopathien sind unheilbar, jede zweite Herztransplantation ist darauf zurückzuführen. Diese medizinisch unbefriedigende Situation soll eine interdisziplinäre Arbeitsgruppe des neuen DZHK verbessern.

Bei Patienten mit einer schweren, vorwiegend rechtskardialen Dekompensation sollte immer an eine chronisch konstriktive Perikarditis gedacht werden – oft verursacht durch narbige Schwielenbildungen, die nicht immer sofort ins Auge fallen.