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Paraneoplastische Syndrome in der Neurologie
Klinische NeurologieParaneoplastische Syndrome sind klinische Symptomkomplexe, die in Verbindung mit einem bösartigen Tumor auftreten, ohne dass sie durch direktes Tumorzellwachstum (Infiltration, Metastasen) bedingt sind. Ursächlich wird heute bei den meisten Syndromen eine Autoimmunpathogenese angenommen, wobei eine Koreaktivität gegen Antigene, welche sowohl vom Malignom als auch von neuronalem Gewebe exprimiert werden, zugrunde zu liegen scheint. Der Nachweis antineuronaler Antikörper gelingt in über 80 %. Die wichtigsten klinischen Krankheitsbilder sind das Lambert-Eaton-Myastheniesyndrom, die Myositiden, die Kleinhirndegeneration, die sensible Neuronopathie, die limbische Enzephalitis und das Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom. In 65 % der Fälle tritt das neurologische Syndrom vor der klinischen Tumormanifestation auf.
- Lambert-Eaton-Myastheniesyndrom
- Limbische Enzephalitis und Enzephalomyelitis
- Paraneoplastische zerebellare Degeneration
- Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom
- Paraneoplastische Muskeltonuserhöhung
- Paraneoplastische Sehstörungen
- Paraneoplastische Myositis
- Paraneoplastische Polyneuropathie
- Differenzialdiagnosen
- Facharztfragen
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