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Zeitschrift für Herz-,Thorax- und Gefäßchirurgie

Erschienen in:

22.12.2022 | Thorakaler Aortenprozess | CME

Management hereditärer thorakaler Aortenerkrankungen (HTAD)

verfasst von: Prof. Dr. Yskert von Kodolitsch, MBA, Katalin Szöcs, Fachera Ebrahimzada, Guiseppe Panuccio, Fiona Rohlffs, Jens Brickwedel, Christian Detter, E. Sebastian Debus, Tilo Kölbel

Erschienen in: Zeitschrift für Herz-,Thorax- und Gefäßchirurgie | Ausgabe 1/2023

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Zusammenfassung

Hereditäre thorakale Aortenerkrankungen (HTAD) sind ein unterschätztes Problem in der Gefäßchirurgie. Erstens werden HTAD oft als „Seltenheit“ betrachtet, obwohl sie etwa 20 % aller thorakalen Aortenaneurysmen und Aortendissektionen ausmachen. Zweitens werden HTAD oft zu spät erkannt, obwohl spezifische Warnzeichen eindeutige Hinweise auf das Marfan-Syndrom (MFS), das Loeys-Dietz-Syndrom (LDS), das vaskuläre Ehlers-Danlos-Syndrom (vEDS) oder nichtsyndromale HTAD (nsHTAD) geben können. Drittens werden HTAD häufig als gewöhnliche degenerative oder atherosklerotische Aortenerkrankung (DATAD) behandelt, obwohl HTAD eine spezifische offen-chirurgische (OSR) und endovaskuläre (TEVAR) Therapie erfordern. Dieser Artikel fasst das etablierte Wissen über Epidemiologie, Diagnose und Reparatur von HTAD zusammen, das für eine gute Behandlung erforderlich ist.

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Titel: Management hereditärer thorakaler Aortenerkrankungen (HTAD)
verfasst von: Prof. Dr. Yskert von Kodolitsch, MBA
Katalin Szöcs
Fachera Ebrahimzada
Guiseppe Panuccio
Fiona Rohlffs
Jens Brickwedel
Christian Detter
E. Sebastian Debus
Tilo Kölbel
Publikationsdatum: 22.12.2022
Verlag: Springer Medizin
Schlagwörter: Thorakaler Aortenprozess
Aortenaneurysma
Marfan-Syndrom
Ehlers-Danlos-Syndrom
Aneurysmen
Aneurysmen
Aortenaneurysma
Aortendissektion
Erschienen in: Zeitschrift für Herz-,Thorax- und Gefäßchirurgie / Ausgabe 1/2023
Print ISSN: 0930-9225
Elektronische ISSN: 1435-1277
DOI: https://doi.org/10.1007/s00398-022-00554-2

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