Erschienen in:
01.10.2010 | Kasuistiken
38-jähriger Patient mit Verdacht auf eine angeborene hormonelle Störung
verfasst von:
Dr. T. Bergmann, E.G. Hahn, P. Lohse, I.A. Harsch
Erschienen in:
Die Innere Medizin
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Ausgabe 10/2010
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Zusammenfassung
Bei dem vorgestellten Patienten wurde eine vermutlich kongenitale Hypophyseninsuffizienz erst in einem Alter von 38 Jahren diagnostiziert. Trotz des partiellen Ausfalls sämtlicher Hormonachsen des Hypophysenvorderlappens gab es bisher keine Krankenhausaufenthalte aufgrund akuter, durch den Hormonmangel verursachter Probleme oder infolge einer akuten Erkrankung, welche durch den Hormonmangel aggraviert wurde. Durch die bestehenden Hormonausfälle ist der Patient jedoch dysmorph und in seiner intellektuellen und physischen Leistungsfähigkeit deutlich eingeschränkt. Die Einleitung einer Hormonersatztherapie mit Hydrokortison und Schilddrüsenhormonen ist lebenswichtig, eine Substitution mit Geschlechtshormonen kann jedoch ethische Fragen aufwerfen.