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741 Suchergebnisse für:

Idiopathische thrombozytopenische Purpura 

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  1. Open Access 2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Immunthrombozytopenie

    Das Kapitel 11 beinhaltet eine Zusammenstellung der am Universitätsklinikum Freiburg verwendeten Tumortherapie- und ggf. Studien-Protokolle der Entität Immunthrombozytopenie. Der Kapitelinhalt orientiert sich an aktuellen Leitlinien und …

    verfasst von:
    Monika Engelhardt, Roland Mertelsmann, Justus Duyster
    Erschienen in:
    Das Blaue Buch (2023)
  2. Open Access 2017 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Immunthrombozytopenie (ITP)

    verfasst von:
    Prof. Dr. Monika Engelhardt, Prof. Dr. Dietmar P. Berger, Prof. Dr. Dr. h.c. Roland Mertelsmann, Prof. Dr. Justus Duyster
    Erschienen in:
    Das Blaue Buch (2017)
  3. Open Access 01.03.2023 | Akutes Nierenversagen | BriefCommunication

    Akute Nierenschädigung bei Immunthrombozytopenie und Antiphospholipidsyndrom

    Das gleichzeitige Auftreten einer primären Immunthrombozytopenie und einer Positivität für Antiphospholipidantikörper ist häufiger, als man vermuten würde. So auch im Fall eines 50-Jährigen, der mit akuter Nierenschädigung zur differenzialdiagnostischen Abklärung stationär aufgenommen wurde.

  4. 16.03.2021 | Splenektomie | BriefCommunication

    Management des blutenden Patienten mit Immunthrombozytopenie

    Schwere Blutungen bei Immunthrombozytopenie (ITP) sind zwar selten, können aber je nach Lokalisation und Ausmaß lebensbedrohlich sein. Bei nichtbeherrschbarer Blutung muss eine notfallmäßige Splenektomie erwogen werden. Es wird der Fall eines Patienten mit therapierefraktärer chronischer ITP geschildert, bei dem es im Verlauf zu einer schweren Blutung und letztlich zum Tode kam.

  5. 19.04.2024 | Idiopathische thrombozytopenische Purpura | ProductNotes
    Immunthrombozytopenie

    Weg von den Glukokortikoiden

    Bei der Immunthrombozytopenie sollten statt Glukokortikoide eher Thrombopoetin-Rezeptorantagonisten eingesetzt werden, u. a. das oral einzunehmende Avatrombopag.

  6. 23.06.2022 | Idiopathische thrombozytopenische Purpura | ReviewPaper
    BTK-Inhibition bei ITP

    Rilzabrutinib zur Behandlung der Immunthrombozytopenie

  7. 23.02.2024 | IgA-Vaskulitis | BriefCommunication

    Handlungsempfehlung zur S2k-Leitlinie Immunglobulin A (Purpura Schönlein-Henoch) Vaskulitis

    AWMF-Register Nr. 185/002

    Die Immunglobulin-A-Vaskulitis manifestiert sich meist mit einer tastbaren Purpura an Extremitäten und Gesäß bei klinisch gutem Allgemeinzustand – aber nicht immer. Wie eine sichere Diagnose gelingt und gefährliche Differenzialdiagnosen ausgeschlossen werden, ist im Handlungsalgorithmus dargestellt.

  8. 17.05.2024 | Magenkarzinom | BriefCommunication
    Aktualisierte S2k-Leitlinie

    Bewährtes und Neues bei Helicobacter pylori

    Die Helicobacter-pylori-Infektion ist in Deutschland mit einer Prävalenz von etwa 30% immer noch weit verbreitet und kann Erkrankungen wie Dyspepsie und Magenkarzinome zur Folge haben. Mit der aktualisierten S2k-Leitlinie haben sich für das …

  9. 01.05.2009 | OriginalPaper

    Idiopathische thrombozytopenische Purpura (Morbus Werlhof) und ihre Abgrenzung von anderen thrombozytopenischen hämorrhagischen Diathesen

    Ein 82-jähriger Patient mit Petechien und kleineren Hämatomen wurde aufgrund einer vom Hausarzt diagnostizierten schweren Thrombozytopenie eingewiesen. Das Aufnahmelabor bestätigte die extreme Thrombozytopenie mit Werten von aktuell 5/nl. Die …

  10. 16.05.2019 | Splenektomie | ContinuingEducation
    Bewährtes und Neues

    Diagnostik und Therapie der Immunthrombozytopenie

    Die Immunthrombozytopenie ist eine hämatologische Erkrankung mit niedriger Inzidenz und meist unklarer Ätiologie. Die zurzeit verfügbaren Therapien erlauben den meisten Patienten eine Kontrolle der Krankheit, einigen sogar eine anhaltende …

  11. 01.12.1998 | OriginalPaper

    Die chronische idiopathische thrombozytopenische Purpura

    Aktuelles Therapiekonzept und Einführung in Pathophysiologie, Klinik und Diagnostik
  12. 01.08.2005 | OriginalPaper

    Splenektomie bei idiopathischer thrombozytopenischer Purpura

    Retrospektive Analyse des postoperativen Verlaufs

    Unter der idiopathischen thrombozytopenischen Purpura (ITP) versteht man eine erworbene Destruktion von Thrombozyten durch Autoantikörper und daraus resultierender Phagozytose. Sie gehört zu den häufigsten erworbenen Autoimmunerkrankungen des …

  13. 01.06.2006 | OriginalPaper

    Idiopathische thrombozytopenische Purpura im Kindesalter

    Die idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) ist eine Blutungskrankheit, die durch eine verkürzte Lebensdauer der Thrombozyten charakterisiert ist. Sie ist heterogen ausgeprägt und wird durch endogene und erworbene Faktoren beeinflusst. Sie …

  14. 20.03.2024 | NSCLC | Sonderbericht | Online-Artikel

    Durvalumab auch nach sequenzieller RCT

    Nicht bekannt: Immunthrombozytopenie, Diabetes insipidus, Typ-1-Diabetes-mell., Guillain-Barré-Syndr., Enzephalitis, Perforation d.

    AstraZeneca GmbH
  15. 02.04.2024 | Levonorgestrel | ReviewPaper

    Blutungsstörungen in der Adoleszenz

    Diagnose und Therapie

    Während der Geschlechtsreifung ist die Menarche ein einschneidendes Erlebnis. In dieser Phase diverser körperlicher Veränderungen können Zyklusanomalien eine zusätzliche psychosoziale Belastung für die Heranwachsende und gleichzeitig auch die erste klinische Manifestation einer Gerinnungsstörung sein.

  16. 10.09.2018 | Hämatom | ProductNotes

    Leidensdruck bei Immunthrombozytopenie (ITP)

  17. 11.02.2022 | Idiopathische thrombozytopenische Purpura | ProductNotes

    Bei Immunthrombozytopenie entscheidet die Blutungsneigung, nicht die Thrombozytenzahl

  18. 29.09.2023 | Cholangiokarzinom | Sonderbericht | Online-Artikel
    Nicht resezierbare oder metastasierte biliäre Karzinome

    Immun-Chemotherapie als neuer Goldstandard in der Erstlinie

    Nicht bekannt: Immunthrombozytopenie, Diabetes insipidus, Typ-1-Diabetes-mell., Guillain-Barré-Syndr., Enzephalitis, Perforation d.

    AstraZeneca GmbH
  19. 2023 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Antithrombotische Therapie

    Die Verordnungen für Heparine stiegen bis 2012 stetig an, nehmen jedoch seit 2015 langsam aber stetig wieder ab. Vitamin K-Antagonisten werden seit 2012 kontinuierlich seltener verordnet; im Jahr 2022 beträgt die Abnahme gegenüber 2012, als …

    verfasst von:
    Dr. med. Hans Wille
    Erschienen in:
    Arzneiverordnungs-Report 2023 (2023)
  20. 01.04.2024 | News

    Mitteilungen des Berufsverbandes der Deutschen Radiologen

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e.Medpedia

Hämorrhagische Diathesen und Hyperkoagulabilität

Braun-Falco's Dermatologie, Venerologie und Allergologie
Das Hämostasesystem trägt bei einer Verletzung zur Aufrechterhaltung der Gefäßwandintegrität bei. Unter physiologischen Bedingungen befinden sich Hämostase fördernde und hemmende Vorgänge im Gleichgewicht. Wird das Hämostasesystem zur falschen Zeit und am falschen Ort aktiviert, kann eine Thrombose resultieren. Defekte des Blutstillungsmechanismus führen demgegenüber zu Hämorrhagien. Die Diathesen zur Hämorrhagie und zur Hyperkoagulabilität sind häufig pathogenetisch miteinander verknüpft und bieten auch klinische Gemeinsamkeiten, wie Gewebeeinblutungen und ischämisch bedingte Nekrosen mit Hautulzera sowie das Leitsymptom Livedo, sodass labormedizinisch in beiden Richtungen untersucht werden muss. Dermatologen sind nicht selten frühe „Weichensteller“ für eine korrekte Diagnose und rasche, effektive Therapie. Außer einer überschaubaren Gruppe richtungsweisender diagnostischer Laborparameter ist die Hauthistologie besonders wichtig.

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NEAR(..., ..., ) Findet Dokumente, in denen beide Begriffe in beliebiger Reihenfolge innerhalb von maximal n Worten zueinander stehen. Empfehlung: wählen Sie zwischen 15 und 30 als maximale Wortanzahl (z.B., NEAR(covid, diabetes,20)).
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