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Die Innere Medizin
Erschienen in: Der Internist 2/2016

01.02.2016 | Tuberkulose | Schwerpunkt: Tuberkulose

Neue Medikamente zur Behandlung der Tuberkulose

verfasst von: Prof. Dr. T. Schaberg

Erschienen in: Die Innere Medizin | Ausgabe 2/2016

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Zusammenfassung

Neue antituberkulös wirksame Medikamente werden aus zwei wichtigen Gründen benötigt. Zum einen wäre es wünschenswert, die Therapiedauer von jetzt noch mindestens 6 Monaten zu verkürzen, zum anderen bedarf es neuer Medikamente zur Behandlung multiresistenter M ycobacterium- tuberculosis-Stämme. Erstmals seit 1960 wurden 2014 mit Bedaquilin und Delamanid zwei neue Medikamente zur Behandlung der multiresistenten Tuberkulose zugelassen. Enttäuscht haben hingegen die Versuche, die Therapiedauer durch den Einsatz von Fluorchinolonen auf 4 Monate zu verkürzen. Weitere neue Medikamente befinden sich zurzeit in Phase-II- und Phase-III-Studien, sodass in wenigen Jahren mit neuen Therapieoptionen gerechnet werden kann.
Literatur
1.
Fox W, Ellard GA, Mitchison DA (1999) Studies on the treatment of tuberculosis undertaken by the British Medical Research Council tuberculosis units, 1946–1986, with relevant subsequent publications. Int J Tuberc Lung Dis 3(10 Suppl 2):S231–79PubMed
2.
World Health Organization (2014) Global tuberculosis report 2013. World Health Organization, Geneva
3.
Falzon D et al (2011) WHO guidelines for the programmatic management of drug-resistant tuberculosis: 2011 update. Eur Respir J 38(3):516–528CrossRefPubMed
4.
Frieden TR et al (1993) The emergence of drug-resistant tuberculosis in New York City. N Engl J Med 328(8):521–526CrossRefPubMed
5.
Van Deun A et al (2010) Short, highly effective, and inexpensive standardized treatment of multidrug-resistant tuberculosis. Am J Respir Crit Care Med 182(5):684–692CrossRefPubMed
6.
7.
Merle CS et al (2014) A four-month gatifloxacin-containing regimen for treating tuberculosis. N Engl J Med 371(17):1588–1598CrossRefPubMed
8.
Dawson R et al (2015) Efficiency and safety of the combination of moxifloxacin, pretomanid (PA-824), and pyrazinamide during the first 8 weeks of antituberculosis treatment: a phase 2b, open-label, partly randomised trial in patients with drug-susceptible or drug-resistant pulmonary tuberculosis. Lancet 385(9979):1738–1747CrossRefPubMed
9.
Lee M et al (2012) Linezolid for treatment of chronic extensively drug-resistant tuberculosis. N Engl J Med 367(16):1508–1518CrossRefPubMed
10.
Tang S et al (2015) Efficacy, safety and tolerability of linezolid for the treatment of XDR-TB: a study in China. Eur Respir J 45(1):161–170CrossRefPubMed
11.
Koh WJ et al (2009) Daily 300 mg dose of linezolid for the treatment of intractable multidrug-resistant and extensively drug-resistant tuberculosis. J Antimicrob Chemother 64(2):388–391CrossRefPubMed
12.
Weiss T et al (2015) Low minimal inhibitory concentrations of linezolid against multidrug-resistant tuberculosis strains. Eur Respir J 45(1):285–287CrossRefPubMed
13.
Mair SJ, L.K. (2006) A phase 1 trial to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of single and multiple oral doses of spray-dried OPC-67683 in healthy male and female subjects. Otsuka Study No. 242-05-101, Charles River Study No. 018044, Charles River Report No. 26515
14.
Matsumoto M et al (2006) OPC-67683, a nitro-dihydro-imidazooxazole derivative with promising action against tuberculosis in vitro and in mice. PLoS Med 3(11):e466PubMedCentralCrossRefPubMed
15.
Sasaki H et al (2006) Synthesis and antituberculosis activity of a novel series of optically active 6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazoles. J Med Chem 49(26):7854–7860CrossRefPubMed
16.
Gler MT et al (2012) Delamanid for multidrug-resistant pulmonary tuberculosis. N Engl J Med 366(23):2151–2160CrossRefPubMed
17.
18.
Andries K et al (2005) A diarylquinoline drug active on the ATP synthase of Mycobacterium tuberculosis. Science 307(5707):223–227CrossRefPubMed
19.
Diacon AH et al (2009) The diarylquinoline TMC207 for multidrug-resistant tuberculosis. N Engl J Med 360(23):2397–2405CrossRefPubMed
20.
Diacon AH et al (2014) Multidrug-resistant tuberculosis and culture conversion with bedaquiline. N Engl J Med 371(8):723–732CrossRefPubMed
21.
Diacon AH et al (2012) Phase II dose-ranging trial of the early bactericidal activity of PA-824. Antimicrob Agents Chemother 56(6):3027–3031PubMedCentralCrossRefPubMed
22.
Metadaten
Titel
Neue Medikamente zur Behandlung der Tuberkulose
verfasst von
Prof. Dr. T. Schaberg
Publikationsdatum
01.02.2016
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Die Innere Medizin / Ausgabe 2/2016
Print ISSN: 2731-7080
Elektronische ISSN: 2731-7099
DOI
https://doi.org/10.1007/s00108-015-0011-9

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