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Erschienen in: Die Innere Medizin 11/2011

01.11.2011 | Schwerpunkt

Therapie der Beinvenenthrombose und der Lungenembolie

verfasst von: Prof. Dr. S.M. Schellong

Erschienen in: Die Innere Medizin | Ausgabe 11/2011

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Zusammenfassung

Tiefe Beinvenenthrombose und Lungenembolie können als unterschiedliche Manifestationen derselben Erkrankung aufgefasst werden. Bei vollständiger hämodynamischer Stabilität folgt die Behandlung daher denselben Grundsätzen. Die Phase der Initialbehandlung mit einer Dauer von 5–10 Tagen ist derzeit nach wie vor eine Domäne der parenteralen Antikoagulanzien (niedermolekulares Heparin, Fondaparinux). Die Phase der frühen Erhaltungstherapie beginnt überlappend und dauert 3–6 Monate. Sie wird derzeit mit Vitamin-K-Antagonisten im INR-Zielbereich von 2,0–3,0 durchgeführt. Für Patienten mit hohem Rezidivrisiko und niedrigem Blutungsrisiko schließt sich die Phase der verlängerten oder sogar dauerhaften Erhaltungstherapie an. Auch für sie sind derzeit noch Vitamin-K-Antagonisten der Standard. Als Alternative zur Standardintensität kann ein INR-Zielbereich von 1,5–2,0 gewählt werden, wenn eine besonders stabile Einstellung mit weniger häufigen Laborkontrollen gewünscht ist. Für Schwangerschaft, Wochenbett und Stillzeit ebenso wie für die Niereninsuffizienz lassen sich einfache, klare Behandlungsschemata angeben. Neue Antikoagulanzien vom Typ der Thrombininhibitoren und der Faktor-Xa-Inhibitoren sind in der klinischen Prüfung weit vorangeschritten und werden bald als Behandlungsalternative für alle 3 Behandlungsphasen zur Verfügung stehen.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Ansell J, Hirsch J, Hylek E et al (2008) Pharmacology and management of the vitamin k antagonists: American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice guidelines (8th edition). Chest 133:160–198CrossRef Ansell J, Hirsch J, Hylek E et al (2008) Pharmacology and management of the vitamin k antagonists: American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice guidelines (8th edition). Chest 133:160–198CrossRef
2.
3.
Zurück zum Zitat Bates SM, Greer IA, Pabinger I et al (2008) Venous thromboembolism, thrombophilia, antithrombotic therapy, and pregnancy: American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice guidelines (8th edition). Chest 133:844S–886SPubMedCrossRef Bates SM, Greer IA, Pabinger I et al (2008) Venous thromboembolism, thrombophilia, antithrombotic therapy, and pregnancy: American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice guidelines (8th edition). Chest 133:844S–886SPubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Decousus H, Quéré I, Presles E et al (2010) Superficial venous thrombosis and venous thromboembolism: a large, prospective epidemiologic study. Ann Intern Med 152:218–224PubMed Decousus H, Quéré I, Presles E et al (2010) Superficial venous thrombosis and venous thromboembolism: a large, prospective epidemiologic study. Ann Intern Med 152:218–224PubMed
5.
Zurück zum Zitat Decousus H, Prandoni P, Mismetti P et al (2010) Fondaparinux for the treatment of superficial-vein thrombosis in the legs. N Engl J Med 363:1222–1232PubMedCrossRef Decousus H, Prandoni P, Mismetti P et al (2010) Fondaparinux for the treatment of superficial-vein thrombosis in the legs. N Engl J Med 363:1222–1232PubMedCrossRef
6.
Zurück zum Zitat Eichinger S, Heinze G, Jandeck LM, Kyrle PA (2010) Risk assessment of recurrence in patients with unprovoked deep vein thrombosis or pulmonary embolism: the Vienna prediction model. Circulation 121:1630–1636PubMedCrossRef Eichinger S, Heinze G, Jandeck LM, Kyrle PA (2010) Risk assessment of recurrence in patients with unprovoked deep vein thrombosis or pulmonary embolism: the Vienna prediction model. Circulation 121:1630–1636PubMedCrossRef
7.
Zurück zum Zitat EINSTEIN Investigators, Bauersachs R, Berkowitz SD, Brenner B et al (2010) Oral rivaroxaban for symptomatic venous thromboembolism. N Engl J Med 363:2499–2510CrossRef EINSTEIN Investigators, Bauersachs R, Berkowitz SD, Brenner B et al (2010) Oral rivaroxaban for symptomatic venous thromboembolism. N Engl J Med 363:2499–2510CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Erkens PM, Prins MH (2010) Fixed dose subcutaneous low molecular weight heparins versus adjusted dose unfractionated heparin for venous thromboembolism. Cochrane Database Syst Rev 9:CD001100PubMed Erkens PM, Prins MH (2010) Fixed dose subcutaneous low molecular weight heparins versus adjusted dose unfractionated heparin for venous thromboembolism. Cochrane Database Syst Rev 9:CD001100PubMed
9.
Zurück zum Zitat Hach-Wunderle V (2010) Interdisziplinäre S2-Leitlinie: Diagnostik und Therapie der Venenthrombose und der Lungenembolie. Vasa: Suppl 78 Hach-Wunderle V (2010) Interdisziplinäre S2-Leitlinie: Diagnostik und Therapie der Venenthrombose und der Lungenembolie. Vasa: Suppl 78
10.
Zurück zum Zitat Kearon C, Ginsberg JS, Kovacs MJ et al (2003) Comparison of low-intensity warfarin therapy with conventional-intensity warfarin therapy for long-term prevention of recurrent venous thromboembolism. N Engl J Med 14:631–639CrossRef Kearon C, Ginsberg JS, Kovacs MJ et al (2003) Comparison of low-intensity warfarin therapy with conventional-intensity warfarin therapy for long-term prevention of recurrent venous thromboembolism. N Engl J Med 14:631–639CrossRef
11.
Zurück zum Zitat Kearon C, Kahn SR, Agnelli G et al (2008) Antithrombotic therapy for venous thromboembolic disease: American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice guidelines (8th edition). Chest 133:454–545CrossRef Kearon C, Kahn SR, Agnelli G et al (2008) Antithrombotic therapy for venous thromboembolic disease: American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice guidelines (8th edition). Chest 133:454–545CrossRef
12.
Zurück zum Zitat Knol HM, Schultinge L, Erwich JJ, Meijer K (2010) Fondaparinux as an alternative anticoagulant therapy during pregnancy. J Thromb Haemost 8:1876–1879PubMedCrossRef Knol HM, Schultinge L, Erwich JJ, Meijer K (2010) Fondaparinux as an alternative anticoagulant therapy during pregnancy. J Thromb Haemost 8:1876–1879PubMedCrossRef
13.
Zurück zum Zitat Kyrle PA, Rosendaal FR, Eichinger S (2010) Risk assessment for recurrent venous thrombosis. Lancet 376:2032–2039PubMedCrossRef Kyrle PA, Rosendaal FR, Eichinger S (2010) Risk assessment for recurrent venous thrombosis. Lancet 376:2032–2039PubMedCrossRef
14.
Zurück zum Zitat Lee AY (2009) Anticoagulation in the treatment of established venous thromboembolism in patients with cancer. J Clin Oncol 27:4895–4901PubMedCrossRef Lee AY (2009) Anticoagulation in the treatment of established venous thromboembolism in patients with cancer. J Clin Oncol 27:4895–4901PubMedCrossRef
15.
Zurück zum Zitat Ost D, Tepper J, Mihara H et al (2005) Duration of anticoagulation following venous thromboembolism: a meta-analysis. JAMA 294:706–715PubMedCrossRef Ost D, Tepper J, Mihara H et al (2005) Duration of anticoagulation following venous thromboembolism: a meta-analysis. JAMA 294:706–715PubMedCrossRef
16.
Zurück zum Zitat Ridker PM, Goldhaber SZ, Danielson E et al (2003) Long-term, low-intensity warfarin therapy for the prevention of recurrent venous thromboembolism. N Engl J Med 348:1425–1434PubMedCrossRef Ridker PM, Goldhaber SZ, Danielson E et al (2003) Long-term, low-intensity warfarin therapy for the prevention of recurrent venous thromboembolism. N Engl J Med 348:1425–1434PubMedCrossRef
17.
Zurück zum Zitat Schellong S, Bounameaux H, Büller HR (2009) Venous thromboembolism. In: Camm AJ, Lüscher TF, Serruys PW (eds) The ESC textbook of cardiovascular medicine. Oxford, New York, p 1335–1358 Schellong S, Bounameaux H, Büller HR (2009) Venous thromboembolism. In: Camm AJ, Lüscher TF, Serruys PW (eds) The ESC textbook of cardiovascular medicine. Oxford, New York, p 1335–1358
18.
Zurück zum Zitat Schulman S, Kearon C, Kakkar AK et al (2009) Dabigatran versus warfarin in the treatment of acute venous thromboembolism. N Engl J Med 361:2342–2352PubMedCrossRef Schulman S, Kearon C, Kakkar AK et al (2009) Dabigatran versus warfarin in the treatment of acute venous thromboembolism. N Engl J Med 361:2342–2352PubMedCrossRef
19.
Zurück zum Zitat Schwarz T, Buschmann L, Beyer J et al (2010) Therapy of isolated calf muscle vein thrombosis: a randomized, controlled study. J Vasc Surg 52:1246–1250PubMedCrossRef Schwarz T, Buschmann L, Beyer J et al (2010) Therapy of isolated calf muscle vein thrombosis: a randomized, controlled study. J Vasc Surg 52:1246–1250PubMedCrossRef
20.
Zurück zum Zitat Van der Heijden JF, Hutten BA, Büller HR, Prins MH (2002) Vitamin K antagonists or low-molecular-weight heparin for the long term treatment of symptomatic venous thromboembolism. Cochrane Database Syst Rev 1:CD002001 Van der Heijden JF, Hutten BA, Büller HR, Prins MH (2002) Vitamin K antagonists or low-molecular-weight heparin for the long term treatment of symptomatic venous thromboembolism. Cochrane Database Syst Rev 1:CD002001
21.
Zurück zum Zitat Zhu T, Martinez I, Emmerich J (2009) Venous thromboembolism: risk factors for recurrence. Arterioscler Thromb Vasc Biol 29:298–310PubMedCrossRef Zhu T, Martinez I, Emmerich J (2009) Venous thromboembolism: risk factors for recurrence. Arterioscler Thromb Vasc Biol 29:298–310PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Therapie der Beinvenenthrombose und der Lungenembolie
verfasst von
Prof. Dr. S.M. Schellong
Publikationsdatum
01.11.2011
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Innere Medizin / Ausgabe 11/2011
Print ISSN: 2731-7080
Elektronische ISSN: 2731-7099
DOI
https://doi.org/10.1007/s00108-011-2868-6

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