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International Journal of Pediatric Endocrinology

Ausgabe 1/2020

Inhalt (22 Artikel)

Open Access Case report

A novel de novo partial xq duplication in a girl with short stature, nonverbal learning disability and diminished ovarian reserve - effect of growth hormone treatment and fertility preservation strategies: a case report and up-to-date review

Francesca Parissone, Mairi Pucci, Emanuela Meneghelli, Orsetta Zuffardi, Rossana Di Paola, Stefano Zaffagnini, Massimo Franchi, Elisabetta Santangelo, Gaetano Cantalupo, Paolo Cavarzere, Franco Antoniazzi, Giorgio Piacentini, Rossella Gaudino

Open Access Research

Parent-reported outcomes in young children with disorders/differences of sex development

Salma R. Ali, Zoe Macqueen, Melissa Gardner, Yiqiao Xin, Andreas Kyriakou, Avril Mason, M. Guftar Shaikh, Sze C. Wong, David E. Sandberg, S. Faisal Ahmed

Open Access Case report

Hypothalamic lipoma and growth hormone deficiency

Anne Rochtus, Joseph Vinckx, Francis de Zegher

Open Access Review

Overweight/obesity and associated cardiovascular risk factors in sub-Saharan African children and adolescents: a scoping review

Simeon-Pierre Choukem, Joel Noutakdie Tochie, Aurelie T. Sibetcheu, Jobert Richie Nansseu, Julian P. Hamilton-Shield

Open Access Research

Longitudinal impact of gender-affirming endocrine intervention on the mental health and well-being of transgender youths: preliminary results

Christal Achille, Tenille Taggart, Nicholas R. Eaton, Jennifer Osipoff, Kimberly Tafuri, Andrew Lane, Thomas A. Wilson

Open Access Research

The medical transition of young adults with type 1 diabetes (T1D): a retrospective chart review identifies areas in need of improvement

Abby M. Walch, Carmen E. Cobb, Shirng-Wern Tsaih, Susanne M. Cabrera

Open Access Research

Dyslipidemia in adolescents and young adults with type 1 and type 2 diabetes: a retrospective analysis

Grace Kim, Daniel DeSalvo, Danielle Guffey, Charles G. Minard, Constance Cephus, Douglas Moodie, Sarah Lyons

Open Access Case report

Coexistence of paternally-inherited ABCC8 mutation and mosaic paternal uniparental disomy 11p hyperinsulinism

Joanna Yuet-ling Tung, Sophie Hon Yu Lai, Sandy Leung Kuen Au, Kit San Yeung, Anita Sik Yau Kan, Florence Loong, Diva D. DeLeón, Jennifer M. Kalish, Arupa Ganguly, Brian Hon Yin Chung, Kelvin Yuen Kwong Chan

Open Access Case report

A synchronous papillary and follicular thyroid carcinoma presenting as a large toxic nodule in a female adolescent

Joke Van Vlaenderen, Karl Logghe, Eva Schiettecatte, Hubert Vermeersch, Wouter Huvenne, Kathleen De Waele, Hanne Van Beveren, Jo Van Dorpe, David Creytens, Jean De Schepper

Open Access Case report

Legg-Calve-Perthes disease in an 8-year old girl with Acrodysostosis type 1 on growth hormone therapy: case report

Whei Ying Lim, Emily L. Germain-Lee, Nancy S. Dunbar

Open Access Case report

Undervirilized male infant with in utero exposure to maternal use of high dose antifungal therapy

Jasmine Gujral, Gertrude Costin, Divya Khurana, Mabel Yau, Elizabeth Wallach, Christopher J. Romero, Meredith Wilkes, Swathi Sethuram, Robert Rapaport

Open Access Case report

Case report: contradictory genetics and imaging in focal congenital hyperinsulinism reinforces the need for pancreatic biopsy

Daphne Yau, Ria Marwaha, Klaus Mohnike, Rakesh Sajjan, Susann Empting, Ross J. Craigie, Mark J. Dunne, Maria Salomon-Estebanez, Indraneel Banerjee

Open Access Review

Klinefelter syndrome and germ cell tumors: review of the literature

Kimberley Bonouvrie, Jutte van der Werff ten Bosch, Machiel van den Akker

Open Access Research

Outcomes in children treated with growth hormone for Prader-Willi syndrome: data from the ANSWER Program® and NordiNet® International Outcome Study

Moris Angulo, M. Jennifer Abuzzahab, Alberto Pietropoli, Vlady Ostrow, Nicky Kelepouris, Maithe Tauber

Open Access Research

Fanconi Bickel syndrome: clinical phenotypes and genetics in a cohort of Sudanese children

Salwa A. Musa, Areej A. Ibrahim, Samar S. Hassan, Matthew B Johnson, Asmahan T. Basheer, Ali M. Arabi, Mohamed A. Abdullah

Open Access Case report

Pseudotumor cerebri in patient on leuprolide acetate for central precocious puberty

Anjumanara Anver Omar, Godfrey Nyaga, Lucy N Wainaina Mungai

ADHS-Medikation erhöht das kardiovaskuläre Risiko

16.05.2024 Herzinsuffizienz Nachrichten

Erwachsene, die Medikamente gegen das Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätssyndrom einnehmen, laufen offenbar erhöhte Gefahr, an Herzschwäche zu erkranken oder einen Schlaganfall zu erleiden. Es scheint eine Dosis-Wirkungs-Beziehung zu bestehen.

Erstmanifestation eines Diabetes-Typ-1 bei Kindern: Ein Notfall!

16.05.2024 DDG-Jahrestagung 2024 Kongressbericht

Manifestiert sich ein Typ-1-Diabetes bei Kindern, ist das ein Notfall – ebenso wie eine diabetische Ketoazidose. Die Grundsäulen der Therapie bestehen aus Rehydratation, Insulin und Kaliumgabe. Insulin ist das Medikament der Wahl zur Behandlung der Ketoazidose.

Frühe Hypertonie erhöht späteres kardiovaskuläres Risiko

Wie wichtig es ist, pädiatrische Patienten auf Bluthochdruck zu screenen, zeigt eine kanadische Studie: Hypertone Druckwerte in Kindheit und Jugend steigern das Risiko für spätere kardiovaskuläre Komplikationen.

Betalaktam-Allergie: praxisnahes Vorgehen beim Delabeling

16.05.2024 Pädiatrische Allergologie Nachrichten

Die große Mehrheit der vermeintlichen Penicillinallergien sind keine. Da das „Etikett“ Betalaktam-Allergie oft schon in der Kindheit erworben wird, kann ein frühzeitiges Delabeling lebenslange Vorteile bringen. Ein Team von Pädiaterinnen und Pädiatern aus Kanada stellt vor, wie sie dabei vorgehen.

Update Pädiatrie

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