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Erschienen in: CardioVasc 1/2022

22.02.2022 | Hyperaldosteronismus | Medizin aktuell

Eine genetische Erkrankung

Primärer Hyperaldosteronismus

verfasst von: Dr. med. Peter Stiefelhagen

Erschienen in: CardioVasc | Ausgabe 1/2022

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Auszug

Bei der Pathogenese des primären Hyperaldosteronismus spielen somatische Mutationen im Bereich der Ionenkanäle eine zentrale Rolle. Doch die molekularbiologische Diagnostik kann den in der Leitlinie empfohlenen diagnostischen Stufenplan nicht ersetzen.
Metadaten
Titel
Eine genetische Erkrankung
Primärer Hyperaldosteronismus
verfasst von
Dr. med. Peter Stiefelhagen
Publikationsdatum
22.02.2022
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
CardioVasc / Ausgabe 1/2022
Print ISSN: 1617-4933
Elektronische ISSN: 1618-3851
DOI
https://doi.org/10.1007/s15027-021-3627-9

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