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664 Suchergebnisse für:

Ambrisentan 

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  1. 01.05.2024 | News

    Ambrisentan/sildenafil

    Lack of efficacy
  2. 01.03.2024 | News

    Ambrisentan/Thiamazole

    Thrombocytopenia and lack of efficacy
  3. 01.03.2024 | News

    Ambrisentan/sildenafil/treprostinil

    Lack of efficacy
  4. 01.03.2024 | News

    Ambrisentan/Sildenafil/Treprostinil

    Lack of efficacy
  5. Open Access 16.02.2024 | OriginalPaper

    Long-term safety and tolerability of ambrisentan treatment for pediatric patients with pulmonary arterial hypertension: An open-label extension study

    This open-label, extension study assessed long-term safety, tolerability, and efficacy of ambrisentan in a pediatric population (age 8– < 18 years) with pulmonary arterial hypertension (PAH). Following completion of a 6-month, randomized study …

  6. 01.09.2023 | News

    Ambrisentan

    Angioedema: case report
  7. 01.03.2023 | News

    Ambrisentan/tadalafil

    Lack of efficacy: case report
  8. 01.01.2023 | News

    Ambrisentan

    Treatment ineffectiveness: case report
  9. 01.07.2022 | News

    Ambrisentan/sildenafil

    Lack of efficacy: case report
  10. 01.04.2022 | News

    Ambrisentan/tadalafil/treprostinil

    Lack of efficacy: case report
  11. 01.04.2022 | News

    Ambrisentan/riociguat

    Unmasking of left-right shunt: case report
  12. 01.12.2021 | News

    Ambrisentan/bosentan

    Various toxicities following off-label use and lack of efficacy: 8 case reports
  13. 01.11.2021 | News

    Ambrisentan/sildenafil/tadalafil

    Elevated liver function enzymes and lack of efficacy: 2 case report
  14. 01.10.2021 | News

    Ambrisentan/tadalafil/treprostinil

    Lack of efficacy: case report
  15. 01.07.2021 | News

    Ambrisentan/factor-VIII/von-Willebrand factor

    Various toxicities: case report
  16. 01.11.2020 | News

    Ambrisentan

    Severe asymptomatic thrombocytopenia: case report
  17. 01.07.2020 | News

    Ambrisentan/tadalafil

    Exacerbation of pulmonary veno-occlusive disease: case report
  18. 01.01.2020 | News

    Ambrisentan

    Gastrointestinal angiodysplasia: case report
  19. 01.01.2020 | News

    Ambrisentan/treprostinil

    Paradoxical worsening of hypoxia leading to diagnosis of underlying pulmonary veno-occlusive disease: case report
  20. 01.10.2020 | OriginalPaper

    Bioequivalence and Tolerability of Ambrisentan: A Pharmacokinetic Study in Mexican Healthy Male Subjects

    Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a disease caused by cellular proliferation, fibrosis and stiffening of the small pulmonary arteries, leads to a progressive rise in pulmonary vascular resistance and ultimately to right heart failure and …

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e.Medpedia

Pulmonale Hypertonie

DGIM Innere Medizin
Eine pulmonale Hypertonie (PH) liegt vor, wenn der pulmonal-arterielle Mitteldruck ≥ 25 mmHg in Ruhe beträgt. Diese Definition impliziert, dass die Diagnose einer PH nur mittels Rechtsherzkatheteruntersuchung gestellt werden kann.
Nach hämodynamischen Kriterien wird die PH eingeteilt in eine präkapilläre und eine postkapilläre Form. Bei präkapillärer PH beträgt der pulmonal-arterielle Verschlussdruck (PAWP) bzw. der linksventrikuläre enddiastolische Druck (LVEDP) ≤ 1 mmHg. Liegen die entsprechenden Druckwerte über 15 mmHg, spricht man von postkapillärer PH. Kombinierte Formen sind möglich, d. h. dass Patienten eine postkapilläre PH mit präkapillärer Komponente entwickeln können.

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