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Erschienen in: Medical Oncology 1/2024

01.01.2024 | Original Paper

USP10 promotes migration and cisplatin resistance in esophageal squamous cell carcinoma cells

verfasst von: Sicong Hou, Tiantian Zhao, Bin Deng, Caimin Li, Wenqian Li, Haifeng Huang, Qinglei Hang

Erschienen in: Medical Oncology | Ausgabe 1/2024

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Abstract

Cisplatin-based chemotherapy is the main treatment option for advanced or metastatic esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). However, most ESCC patients develop drug resistance within 2 years after receiving cisplatin chemotherapy. Ubiquitin-specific protease 10 (USP10) is abnormally expressed in a variety of cancers, but the mechanistic roles of USP10 in ESCC are still obscure. Here, the effects of USP10 on the migration and cisplatin resistance of ESCC in vivo and in vitro and the underlying mechanisms have been investigated by bioinformatics analysis, RT-PCR, western blotting, immunoprecipitation, immunohistochemistry, cell migration and MTS cell proliferation assays, deubiquitination assay, and mouse tail vein injection model. USP10 was significantly up-regulated in ESCC tissues compared with adjacent normal tissues in both public databases and clinical samples and was closely associated with overall survival. Subsequent results revealed that USP10 contributed to the migration and cisplatin resistance of ESCC cells, while knocking down USP10 in cisplatin-resistant cells exhibited opposite effects in vitro and in vivo. Further Co-IP experiments showed that integrin β1 and YAP might be targets for USP10 deubiquitination. Moreover, deficiency of USP10 significantly inhibited the migrative and chemo-resistant abilities of ESCC cells, which could be majorly reversed by integrin β1 or YAP reconstitution. Altogether, USP10 was required for migration and cisplatin resistance in ESCC through deubiquinating and stabilizing integrin β1/YAP, highlighting that inhibition of USP10 may be a potential therapeutic strategy for ESCC.
Literatur
3.
Zurück zum Zitat Liu Y, Ren Z, Yuan L, Xu S, Yao Z, Qiao L, Li K. Paclitaxel plus cisplatin vs. 5-fluorouracil plus cisplatin as first-line treatment for patients with advanced squamous cell esophageal cancer. Am J Cancer Res. 2016;6:2345–50.PubMedPubMedCentral Liu Y, Ren Z, Yuan L, Xu S, Yao Z, Qiao L, Li K. Paclitaxel plus cisplatin vs. 5-fluorouracil plus cisplatin as first-line treatment for patients with advanced squamous cell esophageal cancer. Am J Cancer Res. 2016;6:2345–50.PubMedPubMedCentral
23.
Zurück zum Zitat Hou S, Jin W, Xiao W, Deng B, Wu D, Zhi J, Wu K, Cao X, Chen S, Ding Y, et al. Integrin α5 promotes migration and cisplatin resistance in esophageal squamous cell carcinoma cells. Am J Cancer Res. 2019;9:2774–88.PubMedPubMedCentral Hou S, Jin W, Xiao W, Deng B, Wu D, Zhi J, Wu K, Cao X, Chen S, Ding Y, et al. Integrin α5 promotes migration and cisplatin resistance in esophageal squamous cell carcinoma cells. Am J Cancer Res. 2019;9:2774–88.PubMedPubMedCentral
47.
Zurück zum Zitat Mooring M, Fowl BH, Lum SZC, Liu Y, Yao K, Softic S, Kirchner R, Bernstein A, Singhi AD, Jay DG, et al. Hepatocyte stress increases expression of yes-associated protein and transcriptional coactivator with PDZ-binding motif in hepatocytes to promote parenchymal inflammation and fibrosis. Hepatology. 2020;71:1813–30. https://doi.org/10.1002/hep.30928.CrossRefPubMed Mooring M, Fowl BH, Lum SZC, Liu Y, Yao K, Softic S, Kirchner R, Bernstein A, Singhi AD, Jay DG, et al. Hepatocyte stress increases expression of yes-associated protein and transcriptional coactivator with PDZ-binding motif in hepatocytes to promote parenchymal inflammation and fibrosis. Hepatology. 2020;71:1813–30. https://​doi.​org/​10.​1002/​hep.​30928.CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
USP10 promotes migration and cisplatin resistance in esophageal squamous cell carcinoma cells
verfasst von
Sicong Hou
Tiantian Zhao
Bin Deng
Caimin Li
Wenqian Li
Haifeng Huang
Qinglei Hang
Publikationsdatum
01.01.2024
Verlag
Springer US
Erschienen in
Medical Oncology / Ausgabe 1/2024
Print ISSN: 1357-0560
Elektronische ISSN: 1559-131X
DOI
https://doi.org/10.1007/s12032-023-02272-7

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