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Erschienen in: Die Radiologie 9/2020

01.09.2020 | Spirometrie | Einführung zum Thema

Zystische Fibrose

Ein systemisches Problem

verfasst von: Prof. Dr. med. Mark O. Wielpütz, MHBA, Michael U. Puderbach, Stefan Delorme

Erschienen in: Die Radiologie | Ausgabe 9/2020

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Auszug

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Literatur
1.
Zurück zum Zitat Kerem E, Conway S, Elborn S, Heijerman H, Consensus C (2005) Standards of care for patients with cystic fibrosis: a European consensus. J Cyst Fibros 4:7–26CrossRef Kerem E, Conway S, Elborn S, Heijerman H, Consensus C (2005) Standards of care for patients with cystic fibrosis: a European consensus. J Cyst Fibros 4:7–26CrossRef
2.
Zurück zum Zitat Stern M, Wiedemann B, Wenzlaff P (2008) From registry to quality management: the German Cystic Fibrosis Quality Assessment project 1995–2006. Eur Respir J 31:29–35CrossRef Stern M, Wiedemann B, Wenzlaff P (2008) From registry to quality management: the German Cystic Fibrosis Quality Assessment project 1995–2006. Eur Respir J 31:29–35CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Riordan JR, Rommens JM, Kerem B, Alon N, Rozmahel R, Grzelczak Z, Zielenski J, Lok S, Plavsic N, Chou JL et al (1989) Identification of the cystic fibrosis gene: cloning and characterization of complementary DNA. Science 245:1066–1073CrossRef Riordan JR, Rommens JM, Kerem B, Alon N, Rozmahel R, Grzelczak Z, Zielenski J, Lok S, Plavsic N, Chou JL et al (1989) Identification of the cystic fibrosis gene: cloning and characterization of complementary DNA. Science 245:1066–1073CrossRef
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Zurück zum Zitat Dodge JA, Lewis PA, Stanton M, Wilsher J (2007) Cystic fibrosis mortality and survival in the UK: 1947–2003. Eur Respir J 29:522–526CrossRef Dodge JA, Lewis PA, Stanton M, Wilsher J (2007) Cystic fibrosis mortality and survival in the UK: 1947–2003. Eur Respir J 29:522–526CrossRef
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Zurück zum Zitat Sommerburg O, Hammermann J, Lindner M, Stahl M, Muckenthaler M, Kohlmueller D, Happich M, Kulozik AE, Stopsack M, Gahr M, Hoffmann GF, Mall MA (2015) Five years of experience with biochemical cystic fibrosis newborn screening based on IRT/PAP in Germany. Pediatr Pulmonol 50:655–664CrossRef Sommerburg O, Hammermann J, Lindner M, Stahl M, Muckenthaler M, Kohlmueller D, Happich M, Kulozik AE, Stopsack M, Gahr M, Hoffmann GF, Mall MA (2015) Five years of experience with biochemical cystic fibrosis newborn screening based on IRT/PAP in Germany. Pediatr Pulmonol 50:655–664CrossRef
6.
Zurück zum Zitat Gemeinsamer Bundesausschuss (2015) Kinder-Richtlinie: Änderung des Beschlusses zur Neufassung – Screening auf Mukoviszidose (Zystische Fibrose) – Tragende Gründe zum Beschluss Gemeinsamer Bundesausschuss (2015) Kinder-Richtlinie: Änderung des Beschlusses zur Neufassung – Screening auf Mukoviszidose (Zystische Fibrose) – Tragende Gründe zum Beschluss
7.
Zurück zum Zitat Ramsey BW, Davies J, McElvaney NG, Tullis E, Bell SC, Drevinek P, Griese M, McKone EF, Wainwright CE, Konstan MW, Moss R, Ratjen F, Sermet-Gaudelus I, Rowe SM, Dong Q, Rodriguez S, Yen K, Ordonez C, Elborn JS, VX08-770-102 Study Group (2011) A CFTR potentiator in patients with cystic fibrosis and the G551D mutation. N Engl J Med 365:1663–1672CrossRef Ramsey BW, Davies J, McElvaney NG, Tullis E, Bell SC, Drevinek P, Griese M, McKone EF, Wainwright CE, Konstan MW, Moss R, Ratjen F, Sermet-Gaudelus I, Rowe SM, Dong Q, Rodriguez S, Yen K, Ordonez C, Elborn JS, VX08-770-102 Study Group (2011) A CFTR potentiator in patients with cystic fibrosis and the G551D mutation. N Engl J Med 365:1663–1672CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Bell SC, Mall MA, Gutierrez H, Macek M, Madge S, Davies JC, Burgel PR, Tullis E, Castanos C, Castellani C, Byrnes CA, Cathcart F, Chotirmall SH, Cosgriff R, Eichler I, Fajac I, Goss CH, Drevinek P, Farrell PM, Gravelle AM, Havermans T, Mayer-Hamblett N, Kashirskaya N, Kerem E, Mathew JL, McKone EF, Naehrlich L, Nasr SZ, Oates GR, O’Neill C, Pypops U, Raraigh KS, Rowe SM, Southern KW, Sivam S, Stephenson AL, Zampoli M, Ratjen F (2020) The future of cystic fibrosis care: a global perspective. Lancet Respir Med 8:65–124CrossRef Bell SC, Mall MA, Gutierrez H, Macek M, Madge S, Davies JC, Burgel PR, Tullis E, Castanos C, Castellani C, Byrnes CA, Cathcart F, Chotirmall SH, Cosgriff R, Eichler I, Fajac I, Goss CH, Drevinek P, Farrell PM, Gravelle AM, Havermans T, Mayer-Hamblett N, Kashirskaya N, Kerem E, Mathew JL, McKone EF, Naehrlich L, Nasr SZ, Oates GR, O’Neill C, Pypops U, Raraigh KS, Rowe SM, Southern KW, Sivam S, Stephenson AL, Zampoli M, Ratjen F (2020) The future of cystic fibrosis care: a global perspective. Lancet Respir Med 8:65–124CrossRef
Metadaten
Titel
Zystische Fibrose
Ein systemisches Problem
verfasst von
Prof. Dr. med. Mark O. Wielpütz, MHBA
Michael U. Puderbach
Stefan Delorme
Publikationsdatum
01.09.2020
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Radiologie / Ausgabe 9/2020
Print ISSN: 2731-7048
Elektronische ISSN: 2731-7056
DOI
https://doi.org/10.1007/s00117-020-00732-z

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