Skip to main content
Hauptrubriken
CME Facharzt-Training Webinare Zeitschriften Bücher e.Medpedia Podcast
Service
Jobbörse Info & Hilfe
Fachgebiete
Anästhesiologie Allgemeinmedizin Arbeitsmedizin Augenheilkunde Chirurgie Dermatologie Gynäkologie und Geburtshilfe HNO Innere Medizin Kardiologie Neurologie Onkologie und Hämatologie Orthopädie und Unfallchirurgie Pädiatrie Pathologie Psychiatrie Radiologie Rechtsmedizin Urologie Zahnmedizin
Themen
Typ-2-Diabetes und Adipositas Klimawandel und Gesundheit Neues aus dem Markt COVID-19 Praxis und Beruf Seltene Erkrankungen GOÄ & EBM Panorama
Sammlungen
Kasuistiken Algorithmen & Infografiken Blickdiagnosen Arthropedia FlapFinder (für Dermatochirurgen) Videos Kongressberichterstattung Medizin für Apothekerinnen und Apotheker Für Ärztinnen und Ärzte in Weiterbildung Für Medizinstudierende
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
Die Innere Medizin
Erschienen in: Der Internist 6/2013

01.06.2013 | Schwerpunkt

Präkanzerosen und Carcinomata in situ der Haut

verfasst von: D. Krüger-Corcoran, S. Vandersee, E. Stockfleth

Erschienen in: Die Innere Medizin | Ausgabe 6/2013

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Präkanzerosen und Carcinomata in situ der Haut können Frühformen eines epithelialen Hauttumors sein. In diesen Fällen besteht noch kein invasives Tumorwachstum, die Basalmembran ist vollständig intakt. Es besteht eine große klinische und auch histologische Varianz der Läsionen im Bereich der Haut oder der Schleimhaut. Folgende Präkanzerosen und Carcinomata in situ werden in diesem Text beschrieben: aktinische Keratose, Cheilitis actinica, Cornu cutaneum, Arsenkeratose, Teerkeratose, Röntgenkeratose, Morbus Bowen, Erythroplasie Queyrat, bowenoide Papulose und intraepitheliale Neoplasien (vulvär, penil und anal). Sie alle können in ein invasives Karzinom übergehen und bedürfen daher unbedingt einer Therapie. Zur Verfügung stehen viele nichtinvasive Behandlungsoptionen in Form von Gels und Cremes, die photodynamische Therapie und invasive Verfahren wie die Laser- oder Kryotherapie, die Kürettage und die Exzision. Je nach Therapieverfahren sind die Clearanceraten und Rezidivhäufigkeiten unterschiedlich hoch.
Literatur
1.
Sterry W et al (2010) Checkliste Dermatologie, Venerologie, Allergologie, Phlebologie, Andrologie, 6. Aufl. Thieme, Stuttgart
2.
Altmeyer P et al (2010) Enzyklopädie der Dermatologie, Venerologie, Allergologie, Umweltmedizin. Springer, Berlin
3.
Forschner T, Stockfleth E (2012) Maligne Tumoren. Präkanzerosen und in situ Karzinome. Kap. 2.1.2. Derma-net-online.de. BBS-Verlag, Wiesbaden
4.
Röwert-Huber J et al (2007) Actinic keratosis is an early in situ squamous cell carcinoma: a proposal for reclassification. Br J Dermatol 156(Suppl 3):8–12PubMedCrossRef
5.
Stockfleth E et al (2004) Low incidence of new actinic keratoses after topical 5 % imiquimod cream treatment: a long-term follow-up study. Arch Dermatol 140:1542PubMedCrossRef
6.
Leitlinie zur Behandlung der aktinischen Keratosen C44.X. AWMF 12/2011
7.
Stockfleth E et al (2012) Aktinische Keratosen. J Dtsch Dermatol Ges 10(Suppl 7):1–23
8.
Ackerman AB et al (2006) Solar (actinic) keratosis is squamous cell carcinoma. Br J Dermatol 155:9–22PubMedCrossRef
9.
Stockfleth E et al (2009) Topical management of actinic keratosis and field cancerisation. G Ital Dermatol Venereol 144:459–462
10.
Ulrich M, González S, Lange-Asschenfeldt B et al (2011) Non-invasive diagnosis and monitoring of actinic cheilitis with reflectance confocal microscopy. J Eur Acad Dermatol Venereol 25:276–284
11.
Ulrich C, Forschner T, Ulrich M et al (2007) Management of actinic cheilitis using diclofenac 3 % gel: a report of six cases. Br J Dermatol 156(Suppl 3):43–46PubMedCrossRef
12.
Sachse M et al (2011) Subunguales HPV-45-positives Plattenepithelkarzinom unter dem Bild eines Cornu cutaneums. J Dtsch Dermatol Ges 226–228
13.
Petzelbauer P et al (1989) Cornu cutaneum. Hautarzt 40:556–558PubMed
14.
Thestrup-Pedersen K, Ravnborg L, Reymann F (1988) Morbus Bowen. A description of the disease in 617 patients. Acta Derm Venereol 68:236–229PubMed
15.
Arlette JP (2003) Treatment of Bowen’s disease and erythroplasia of Queyrat. Br J Dermatol 149(Suppl 66):43–49PubMedCrossRef
16.
Gross G (2001) Clinical aspects and therapy of anogenital warts and papillomavirus-associated Lesions. Hautarzt 52:6–17PubMedCrossRef
17.
Campagne G et al (2003) Successful treatment of a high-grade intraepithelial neoplasia with imiquimod, with vulvar pemphigus as a side effect. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 109:224–227PubMedCrossRef
18.
Fehr MK et al (2002) Photodynamic therapy of vulvar and vaginal condyloma and intraepithelial neoplasia using topically applied 5-aminolevulinic acid. Lasers Surg Med 30:273–279PubMedCrossRef
19.
Altmeyer P (2005) Therapielexikon Dermatologie und Venerologie, 2. Aufl. Springer, Berlin Heidelberg
20.
Krüger-Corcoran D, Stockfleth E, Jürgensen JS et al (2010) Human papillomavirus-associated warts in organ transplant recipients. Incidence, risk factors, management. Hautarzt 61:220–229PubMedCrossRef
21.
Heaphy MR Jr, Ackerman AB (2000) The nature of solar keratosis: a critical review in historical perspective. Am Acad Dermatol 43(1 Pt 1):138–150CrossRef
22.
Bäumler W, Ackermann G, Abels C, Szeimies RM (2003) Fluoreszenzdiagnostik in der Dermatologie. J Dtsch Dermatol Ges 1:569–578
23.
Stockfleth E, Meyer T, Benninghoff B et al (2002) A randomized, double-blind, vehicle-controlled study to assess 5 % imiquimod cream for the treatment of multiple actinic keratoses. Arch Dermatol 138:1498–1502PubMedCrossRef
24.
Stockfleth E et al (2008) Hautkrebs – ein Leidfaden für die Praxis, 2. Aufl. Uni-Med, Bremen
25.
Braun-Falko O et al (1996) Dermatologie und Venerologie, 4. Aufl. Springer, Berlin
26.
Szeimies RM, Karrer S, Bäcker H (2005) Therapieoptionen bei epithelialen Hauttumoren. Hautarzt 56:430–440PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Präkanzerosen und Carcinomata in situ der Haut
verfasst von
D. Krüger-Corcoran
S. Vandersee
E. Stockfleth
Publikationsdatum
01.06.2013
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Innere Medizin / Ausgabe 6/2013
Print ISSN: 2731-7080
Elektronische ISSN: 2731-7099
DOI
https://doi.org/10.1007/s00108-012-3216-1

Weitere Artikel der Ausgabe 6/2013

Der Internist 6/2013 Zur Ausgabe

Kasuistiken

Milde Blutungsneigung bei einer 62-Jährigen mit hereditärer Thrombozytopenie

Mitteilungen der DGIM

U. R. Fölsch

Einführung zum Thema

Präkanzerosen

Kasuistiken

75-jähriger Patient mit rezidivierenden Hypoglykämien bei Insulinexzess

Schwerpunkt

Myelodysplastische Syndrome

Arzneimitteltherapie

Das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) und seine Folgen

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag

Kostenlos registrieren

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

NSCLC: Progressionsfreies Überleben unter Osimertinib fast versiebenfacht

06.06.2024 ASCO 2024 Kongressbericht

Erste Ergebnisse der Phase-III-Studie LAURA etablieren Osimertinib als neuen Therapiestandard für Menschen mit nicht-resezierbarem, EGFR-mutiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium III, die nach definitiver Radiochemotherapie progressionsfrei sind. Auf der ASCO-Tagung wurden diese beeindruckenden Ergebnisse besprochen.

Hodgkin Lymphom: BrECADD-Regime übertrifft die Erwartungen

05.06.2024 ASCO 2024 Kongressbericht

Das Kombinationsregime BrECADD mit Brentuximab vedotin ermöglichte in der Studie HD21 beim fortgeschrittenen klassischen Hodgkin-Lymphom eine unerwartet hohe progressionsfreie Überlebensrate von 94,3% nach vier Jahren. Gleichzeitig war das Regime besser tolerabel als der bisherige Standard eBEACOPP.

Antikörper-Drug-Konjugat verdoppelt PFS bei Multiplem Myelom

05.06.2024 ASCO 2024 Nachrichten

Zwei Phase-3-Studien deuten auf erhebliche Vorteile des Antikörper-Wirkstoff-Konjugats Belantamab-Mafodotin bei vorbehandelten Personen mit Multiplem Myelom: Im Vergleich mit einer Standard-Tripeltherapie wurde das progressionsfreie Überleben teilweise mehr als verdoppelt.

Neuer TKI gegen CML: Höhere Wirksamkeit, seltener Nebenwirkungen

05.06.2024 Chronische myeloische Leukämie Nachrichten

Der Tyrosinkinasehemmer (TKI) Asciminib ist älteren Vertretern dieser Gruppe bei CML offenbar überlegen: Personen mit frisch diagnostizierter CML entwickelten damit in einer Phase-3-Studie häufiger eine gute molekulare Response, aber seltener ernste Nebenwirkungen.

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen
Bildnachweise