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Erschienen in: Die Innere Medizin 1/2014

01.01.2014 | Arzneimitteltherapie

Neue orale Antikoagulanzien

Wer braucht sie wirklich?

verfasst von: Prof. Dr. H.K. Berthold

Erschienen in: Die Innere Medizin | Ausgabe 1/2014

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Zusammenfassung

Mit den neuen oralen Antikoagulanzien (NOAC) steht eine Alternative zu klassischen Vitamin-K-Antagonisten (VKA) zur Schlaganfallprävention bei nichtvalvulärem Vorhofflimmern zur Verfügung. In randomisierten Studien wurden im Vergleich zu Warfarin signifikante Verbesserungen bei klinischen Endpunkten dokumentiert, die allerdings insgesamt geringe Effektgrößen hatten. In Studienzentren mit ohnehin gutem Antikoagulationsmanagement war die Überlegenheit kaum nachweisbar. Die Effektivität einer Therapie mit oralen Antikoagulanzien hängt wesentlich von der individuellen Adhärenz ab. NOAC bringen zahlreiche Eigenschaften mit sich, die eine schlechtere Adhärenz bewirken könnten. Dazu zählen u. a. die mehr als 1-mal pro Tag erforderliche Einnahme einiger der verwendeten Substanzen sowie der Wegfall der Gerinnungsmessungen, die als eher adhärenzfördernd anzusehen wären. VKA sind aufgrund ihrer langen Wirkhalbwertszeiten möglicherweise besser geeignet, eine schlechte Adhärenz auszugleichen.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Camm AJ, Kirchhof P, Lip GY et al (2010) Guidelines for the management of atrial fibrillation: the Task Force for the Management of Atrial Fibrillation of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J 31:2369–2429 Camm AJ, Kirchhof P, Lip GY et al (2010) Guidelines for the management of atrial fibrillation: the Task Force for the Management of Atrial Fibrillation of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J 31:2369–2429
2.
Zurück zum Zitat Buckingham TA, Hatala R (2002) Anticoagulants for atrial fibrillation: why is the treatment rate so low? Clin Cardiol 25:447–454PubMedCrossRef Buckingham TA, Hatala R (2002) Anticoagulants for atrial fibrillation: why is the treatment rate so low? Clin Cardiol 25:447–454PubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Heneghan C, Alonso-Coello P, Garcia-Alamino JM et al (2006) Self-monitoring of oral anticoagulation: a systematic review and meta-analysis. Lancet 367:404–411PubMedCrossRef Heneghan C, Alonso-Coello P, Garcia-Alamino JM et al (2006) Self-monitoring of oral anticoagulation: a systematic review and meta-analysis. Lancet 367:404–411PubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Hart RG, Pearce LA, Aguilar MI (2007) Meta-analysis: antithrombotic therapy to prevent stroke in patients who have nonvalvular atrial fibrillation. Ann Intern Med 146:857–867PubMedCrossRef Hart RG, Pearce LA, Aguilar MI (2007) Meta-analysis: antithrombotic therapy to prevent stroke in patients who have nonvalvular atrial fibrillation. Ann Intern Med 146:857–867PubMedCrossRef
5.
Zurück zum Zitat Connolly SJ, Ezekowitz MD, Yusuf S et al (2009) Dabigatran versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med 361:1139–1151 Connolly SJ, Ezekowitz MD, Yusuf S et al (2009) Dabigatran versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med 361:1139–1151
6.
Zurück zum Zitat Connolly SJ, Ezekowitz MD, Yusuf S et al (2010) Newly identified events in the RE-LY trial. N Engl J Med 363:1875–1876 Connolly SJ, Ezekowitz MD, Yusuf S et al (2010) Newly identified events in the RE-LY trial. N Engl J Med 363:1875–1876
7.
Zurück zum Zitat Granger CB, Alexander JH, McMurray JJ et al (2011) Apixaban versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med 365:981–992 Granger CB, Alexander JH, McMurray JJ et al (2011) Apixaban versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med 365:981–992
8.
Zurück zum Zitat Patel MR, Mahaffey KW, Garg J et al (2011) Rivaroxaban versus warfarin in nonvalvular atrial fibrillation. N Engl J Med 365:883–891 Patel MR, Mahaffey KW, Garg J et al (2011) Rivaroxaban versus warfarin in nonvalvular atrial fibrillation. N Engl J Med 365:883–891
9.
Zurück zum Zitat Berthold HK (2012) New oral anticoagulants for the prevention of stroke. Open questions in geriatric patients. Z Gerontol Geriatr 45:498–504 Berthold HK (2012) New oral anticoagulants for the prevention of stroke. Open questions in geriatric patients. Z Gerontol Geriatr 45:498–504
10.
Zurück zum Zitat Gadisseur AP, Breukink-Engbers WG, Meer FJ van der et al (2003) Comparison of the quality of oral anticoagulant therapy through patient self-management and management by specialized anticoagulation clinics in the Netherlands: a randomized clinical trial. Arch Intern Med 163:2639–2646PubMedCrossRef Gadisseur AP, Breukink-Engbers WG, Meer FJ van der et al (2003) Comparison of the quality of oral anticoagulant therapy through patient self-management and management by specialized anticoagulation clinics in the Netherlands: a randomized clinical trial. Arch Intern Med 163:2639–2646PubMedCrossRef
11.
Zurück zum Zitat Fihn SD, Gadisseur AA, Pasterkamp E et al (2003) Comparison of control and stability of oral anticoagulant therapy using acenocoumarol versus phenprocoumon. Thromb Haemost 90:260–266PubMed Fihn SD, Gadisseur AA, Pasterkamp E et al (2003) Comparison of control and stability of oral anticoagulant therapy using acenocoumarol versus phenprocoumon. Thromb Haemost 90:260–266PubMed
12.
Zurück zum Zitat Herttua K, Tabak AG, Martikainen P et al (2013) Adherence to antihypertensive therapy prior to the first presentation of stroke in hypertensive adults: population-based study. Eur Heart J 34:2933–2939CrossRef Herttua K, Tabak AG, Martikainen P et al (2013) Adherence to antihypertensive therapy prior to the first presentation of stroke in hypertensive adults: population-based study. Eur Heart J 34:2933–2939CrossRef
13.
Zurück zum Zitat Eisen SA, Miller DK, Woodward RS et al (1990) The effect of prescribed daily dose frequency on patient medication compliance. Arch Intern Med 150:1881–1884PubMedCrossRef Eisen SA, Miller DK, Woodward RS et al (1990) The effect of prescribed daily dose frequency on patient medication compliance. Arch Intern Med 150:1881–1884PubMedCrossRef
14.
Zurück zum Zitat Claxton AJ, Cramer J, Pierce C (2001) A systematic review of the associations between dose regimens and medication compliance. Clin Ther 23:1296–1310PubMedCrossRef Claxton AJ, Cramer J, Pierce C (2001) A systematic review of the associations between dose regimens and medication compliance. Clin Ther 23:1296–1310PubMedCrossRef
15.
Zurück zum Zitat Osterberg L, Blaschke T (2005) Adherence to medication. N Engl J Med 353:487–497 Osterberg L, Blaschke T (2005) Adherence to medication. N Engl J Med 353:487–497
16.
Zurück zum Zitat Ho PM, Bryson CL, Rumsfeld JS (2009) Medication adherence: its importance in cardiovascular outcomes. Circulation 119:3028–3035PubMedCrossRef Ho PM, Bryson CL, Rumsfeld JS (2009) Medication adherence: its importance in cardiovascular outcomes. Circulation 119:3028–3035PubMedCrossRef
17.
Zurück zum Zitat Vrijens B, Vincze G, Kristanto P et al (2008) Adherence to prescribed antihypertensive drug treatments: longitudinal study of electronically compiled dosing histories. BMJ 336:1114–1117PubMedCrossRef Vrijens B, Vincze G, Kristanto P et al (2008) Adherence to prescribed antihypertensive drug treatments: longitudinal study of electronically compiled dosing histories. BMJ 336:1114–1117PubMedCrossRef
18.
Zurück zum Zitat Urquhart J (1994) Role of patient compliance in clinical pharmacokinetics. A review of recent research. Clin Pharmacokinet 27:202–215PubMedCrossRef Urquhart J (1994) Role of patient compliance in clinical pharmacokinetics. A review of recent research. Clin Pharmacokinet 27:202–215PubMedCrossRef
19.
Zurück zum Zitat Boissel JP, Nony P (2002) Using pharmacokinetic-pharmacodynamic relationships to predict the effect of poor compliance. Clin Pharmacokinet 41:1–6PubMedCrossRef Boissel JP, Nony P (2002) Using pharmacokinetic-pharmacodynamic relationships to predict the effect of poor compliance. Clin Pharmacokinet 41:1–6PubMedCrossRef
20.
Zurück zum Zitat Wallentin L, Yusuf S, Ezekowitz MD et al (2010) Efficacy and safety of dabigatran compared with warfarin at different levels of international normalised ratio control for stroke prevention in atrial fibrillation: an analysis of the RE-LY trial. Lancet 376:975–983PubMedCrossRef Wallentin L, Yusuf S, Ezekowitz MD et al (2010) Efficacy and safety of dabigatran compared with warfarin at different levels of international normalised ratio control for stroke prevention in atrial fibrillation: an analysis of the RE-LY trial. Lancet 376:975–983PubMedCrossRef
21.
Zurück zum Zitat Wallentin L, Lopes RD, Hanna M et al (2013) Efficacy and safety of apixaban compared with warfarin at different levels of predicted international normalized ratio control for stroke prevention in atrial fibrillation. Circulation 127:2166–2176PubMedCrossRef Wallentin L, Lopes RD, Hanna M et al (2013) Efficacy and safety of apixaban compared with warfarin at different levels of predicted international normalized ratio control for stroke prevention in atrial fibrillation. Circulation 127:2166–2176PubMedCrossRef
22.
Zurück zum Zitat Wieloch M, Sjalander A, Frykman V et al (2011) Anticoagulation control in Sweden: reports of time in therapeutic range, major bleeding, and thrombo-embolic complications from the national quality registry AuriculA. Eur Heart J 32:2282–2289CrossRef Wieloch M, Sjalander A, Frykman V et al (2011) Anticoagulation control in Sweden: reports of time in therapeutic range, major bleeding, and thrombo-embolic complications from the national quality registry AuriculA. Eur Heart J 32:2282–2289CrossRef
23.
Zurück zum Zitat Levi M, Peuter OR de, Kamphuisen PW (2009) Management strategies for optimal control of anticoagulation in patients with atrial fibrillation. Semin Thromb Hemost 35:560–567PubMedCrossRef Levi M, Peuter OR de, Kamphuisen PW (2009) Management strategies for optimal control of anticoagulation in patients with atrial fibrillation. Semin Thromb Hemost 35:560–567PubMedCrossRef
24.
Zurück zum Zitat MacLean S, Mulla S, Akl EA et al (2012) Patient values and preferences in decision making for antithrombotic therapy: a systematic review: antithrombotic therapy and prevention of thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. Chest 141:e1S–e23SPubMedCrossRef MacLean S, Mulla S, Akl EA et al (2012) Patient values and preferences in decision making for antithrombotic therapy: a systematic review: antithrombotic therapy and prevention of thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. Chest 141:e1S–e23SPubMedCrossRef
25.
Zurück zum Zitat Camm AJ, Lip GY, De CR et al (2012) 2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation: an update of the 2010 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation – developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association. Europace 14:1385–1413PubMedCrossRef Camm AJ, Lip GY, De CR et al (2012) 2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation: an update of the 2010 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation – developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association. Europace 14:1385–1413PubMedCrossRef
26.
Zurück zum Zitat Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (2012) Orale Antikoagulation bei nicht valvulärem Vorhofflimmern – Empfehlungen zum Einsatz der neuen Antikoagulantien Dabigatran (Pradaxa®) und Rivaroxaban (Xarelto®). Version 1 Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (2012) Orale Antikoagulation bei nicht valvulärem Vorhofflimmern – Empfehlungen zum Einsatz der neuen Antikoagulantien Dabigatran (Pradaxa®) und Rivaroxaban (Xarelto®). Version 1
27.
Zurück zum Zitat Harenberg J, Weiss C (2013) Clinical trials with new oral anticoagulants. Additive value of indirect comparisons also named network meta-analyses. Hamostaseologie 33:62–70PubMedCrossRef Harenberg J, Weiss C (2013) Clinical trials with new oral anticoagulants. Additive value of indirect comparisons also named network meta-analyses. Hamostaseologie 33:62–70PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Neue orale Antikoagulanzien
Wer braucht sie wirklich?
verfasst von
Prof. Dr. H.K. Berthold
Publikationsdatum
01.01.2014
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Die Innere Medizin / Ausgabe 1/2014
Print ISSN: 2731-7080
Elektronische ISSN: 2731-7099
DOI
https://doi.org/10.1007/s00108-013-3409-2

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