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best practice onkologie

Erschienen in:

09.03.2021 | Zytokine | Topic

Morbus Castleman – ein seltenes, heterogenes Krankheitsbild

verfasst von: Prof. Dr. C. Hoffmann, PD Dr. J. Tepel, Prof. h.c. Dr. M. Tiemann

Erschienen in: best practice onkologie | Ausgabe 5/2021

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Zusammenfassung

Der Morbus Castleman („Castleman disease“, CD) umfasst ein Spektrum verschiedener seltener Krankheitsbilder. Der unizentrische M. Castleman (UCD) ist meistens eine benigne, lokale Hyperplasie des lymphatischen Gewebes und operativ meist heilbar. Der multizentrische M. Castleman (MCD) ist dagegen als ernste, potenziell lebensbedrohliche Systemerkrankung anzusehen, deren komplexe Symptomatik auf eine Zytokindysregulation bzw. -überproduktion zurückzuführen ist. Mischbilder zwischen UCD und MCD kommen vor. Auch der MCD ist keine homogene Entität. Der mit dem humanen Herpesvirus 8 (HHV-8) assoziierte MCD (HHV-8-MCD) ist von dem idiopathischen MCD (iMCD) zu unterscheiden, bei dem weitere, klinisch heterogene Varianten vorkommen. In den letzten Jahren hat es große Fortschritte im Verständnis des M. Castleman gegeben. Internationale Konsensusempfehlungen für Diagnostik und Therapie wurden erarbeitet.

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Titel: Morbus Castleman – ein seltenes, heterogenes Krankheitsbild
verfasst von: Prof. Dr. C. Hoffmann
PD Dr. J. Tepel
Prof. h.c. Dr. M. Tiemann
Publikationsdatum: 09.03.2021
Verlag: Springer Medizin
Schlagwörter: Zytokine
HIV
Kaposi-Sarkom-assoziiertes Herpesvirus
Rituximab
Rituximab
Castleman-Krankheit
Erschienen in: best practice onkologie / Ausgabe 5/2021
Print ISSN: 0946-4565
Elektronische ISSN: 1862-8559
DOI: https://doi.org/10.1007/s11654-021-00300-4

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