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Erschienen in:

2020 | OriginalPaper | Buchkapitel

9. Labordiagnostik bei CED

verfasst von : Klaus Herrlinger

Erschienen in: Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

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Zusammenfassung

Es gibt keinen spezifischen Laborparameter für die Diagnose einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung (CED). Die Diagnose und die Differenzialdiagnosen ergeben sich immer aus einer Kombination von Anamnese, Klinik, Endoskopie und ggf. weiterer Bildgebung. Nichtsdestotrotz können Laborparameter in der Primärdiagnostik und v. a. in der Verlaufsbeurteilung ergänzend hilfreich sein.

Bossuyt X (2006) Serologic markers in inflammatory bowel disease. Clin Chem 52(2):171–181CrossRef

Filippi J, Al-Jaouni R, Wiroth JB et al (2006) Nutritional deficiencies in patients with Crohn’s disease in remission. Inflamm Bowel Dis 12:185–191CrossRef

Goodhand JR, Kamperidis N, Rao A, Laskaratos F, McDermott A, Wahed M, Naik S, Croft NM, Lindsay JO, Sanderson IR, Rampton DS (2012) Prevalence and management of anemia in children, adolescents, and adults with inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis 18(3):513–519CrossRef

Henriksen M, Jahnsen J, Lygren I, Stray N, Sauar J, Vatn MH, Moum B, IBSEN Study Group (2008) C-reactive protein: a predictive factor and marker of inflammation in inflammatory bowel disease. Results from a prospective population-based study. Gut 57(11):1518–1523CrossRef

Herrlinger KR, Dittmann R, Weitz G, Wehkamp J, Ludwig D, Schwab M, Stange EF, Fellermann K (2004) Serum procalcitonin differentiates inflammatory bowel disease and self-limited colitis. Inflamm Bowel Dis 10(3):229–233CrossRef

Issa M, Vijayapal A, Graham MB et al (2007) Impact of Clostridium difficile on inflammatory bowel disease. Clin Gastroenterol Hepatol 5:345–351CrossRef

Kucharzik T (2018) Updated S3-guideline colitis ulcerosa. German Society for digestive and metabolic diseases (DGVS) – AWMF Registry 021/009. Z Gastroenterol 56(9):1087–1169CrossRef

Lippi G, Sanchis-Gomar F (2017) Procalcitonin in inflammatory bowel disease: drawbacks and opportunities. World J Gastroenterol 23(47):8283–8290CrossRef

Mao R, Xiao YL, Gao X, Chen BL, He Y, Yang L, Hu PJ, Chen MH (2012) Fecal calprotectin in predicting relapse of inflammatory bowel diseases: a meta-analysis of prospective studies. Inflamm Bowel Dis 18(10):1894–1899CrossRef

Menees SB, Powell C, Kurlander J, Goel A, Chey WD (2015) A meta-analysis of the utility of C-reactive protein, erythrocyte sedimentation rate, fecal calprotectin, and fecal lactoferrin to exclude inflammatory bowel disease in adults with IBS. Am J Gastroenterol 110(3):444–454CrossRef

Schoepfer AM, Beglinger C, Straumann A, Trummler M, Renzulli P, Seibold F (2009) Ulcerative colitis: correlation of the Rachmilewitz endoscopic activity index with fecal calprotectin, clinical activity, C-reactive protein, and blood leukocytes. Inflamm Bowel Dis 15(12):1851–1858CrossRef

Schoepfer AM, Beglinger C, Straumann A, Trummler M, Vavricka SR, Bruegger LE, Seibold F (2010) Fecal calprotectin correlates more closely with the Simple Endoscopic Score for Crohn’s disease (SES-CD) than CRP, blood leukocytes, and the CDAI. Am J Gastroenterol 105(1):162–169CrossRef

Shastri YM, Bergis D, Povse N, Schäfer V, Shastri S, Weindel M, Ackermann H, Stein J (2008) Prospective multicenter study evaluating fecal calprotectin in adult acute bacterial diarrhea. Am J Med 121(12):1099–1106CrossRef

Stein J, Hartmann F, Dignass AU (2010) Diagnosis and management of iron deficiency anemia in patients with IBD. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 7(11):599–610CrossRef

Tandon P, James P, Cordeiro E et al (2017) Diagnostic accuracy of blood-based tests and histopathology for cytomegalovirus reactivation in inflammatory bowel disease: a systematic review and meta-analysis. Inflamm Bowel Dis 23:551–560CrossRef

Tibble J, Teahon K, Thjodleifsson B, Roseth A, Sigthorsson G, Bridger S, Foster R, Sherwood R, Fagerhol M, Bjarnason I (2000) A simple method for assessing intestinal inflammation in Crohn’s disease. Gut 47(4):506–513CrossRef

van Rheenen PF, Van de Vijver E, Fidler V (2010) Faecal calprotectin for screening of patients with suspected inflammatory bowel disease: diagnostic meta-analysis. BMJ 341:c3369CrossRef

Vermeire S, Van Assche G, Rutgeerts P (2004) C-reactive protein as a marker for inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis 10:661–665CrossRef

Titel: Labordiagnostik bei CED
verfasst von: Klaus Herrlinger
Copyright-Jahr: 2020
Verlag: Springer Berlin Heidelberg
Buch: Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen
Print ISBN: 978-3-662-59103-1

Electronic ISBN: 978-3-662-59104-8

Copyright-Jahr: 2020
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-59104-8_9

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