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Die Innere Medizin
Erschienen in: Die Innere Medizin 5/2008

01.05.2008 | Schwerpunkt: Hormontherapie

Hormontherapie mit Östrogenen und Gestagenen in der Peri- und Postmenopause

verfasst von: Prof. Dr. G. Emons

Erschienen in: Die Innere Medizin | Ausgabe 5/2008

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Zusammenfassung

Die Therapie mit Östrogenen (bei nicht hysterektomierten Frauen in Kombination mit Gestagenen) ist die wirksamste Behandlung von klimakterischen Beschwerden. Bis vor einigen Jahren wurde diese Hormontherapie auch als ideale Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Osteoporose, Demenz und anderen Erkrankungen angesehen. Die Ergebnisse von neuen Studien haben jedoch zu einem Umdenken geführt. Eine Hormontherapie sollte nur bei eindeutigen Indikationen (unerträgliche klimakterische Beschwerden sowie mit Einschränkung Osteoporoseprävention/-therapie) in möglichst geringer Dosierung und möglichst kurzer Dauer durchgeführt werden.
Literatur
1.
Barrett-Connor E (2007) Hormones and heart disease in women: the timing hypothesis. Am J Epidemiol 166: 506–510PubMedCrossRef
2.
3.
Chen WY, Manson JE, Hankinson SE et al. (2006) Unopposed estrogen therapy and the risk of invasive breast cancer. Arch Intern Med 166: 1027–1032PubMedCrossRef
4.
Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe im Konsens mit dem Berufsverband der Frauenärzte (2006) Konsensusempfehlungen zur Hormontherapie (HT) im Klimakterium und der Postmenopause. http://​www.​dggg.​de
5.
Dunn BK, Wickerham DL, Ford LG (2005) Prevention of hormone-related cancers: breast cancer. J Clin Oncol 23: 357–367PubMedCrossRef
6.
Emons G, Huschmand-Nia A, Krauss T, Hinney B (2004) Hormone replacement therapy and endometrial cancer. Onkologie 27: 207–210PubMedCrossRef
7.
Emons G (2006) Hormonsubstitution bei Frauen in der Postmenopause. Kassenarzt 5: 36–40
8.
Emons G (2006) Sind Östrogene Karzinogene? Frauenarzt 47: 430–435
9.
Farquhar CM, Marjoribanks J, Lethaby A et al. the Cochrane HT Study Group (2005) Long term hormone therapy for perimenopausal and postmenopausal women. Cochrane Database Syst Rev 3: CD004143PubMed
10.
Gemeinsames Krebsregister der Länder Berlin, Brandenburg, Mecklenburg-Vorpommern, Sachsen-Anhalt und der Freistaaten Sachsen und Thüringen (2007) Brustkrebsinzidenz bei 45–59-jährigen Frauen rückläufig. http://​www.​berlin.​de/​gkr
11.
Glass AG, Lacey JV, Carreon JD, Hoover RN (2007) Breast cancer incidence, 1980–2006: combined roles of menopausal hormone therapy, screening mammography, and estrogen receptor status. J Natl Cancer Inst 99: 1152–1161PubMedCrossRef
12.
Grady D, Rubin SM, Petiti DB et al. (1992) Hormone therapy to prevent disease and prolong life in postmenopausal women. Ann Intern Med 117: 1016–1037PubMed
13.
14.
Hulley S, Grady D, Bush T et al. (1998) Randomized trial of estrogen plus progestin for secondary prevention of coronary heart disease in postmenopausal women. JAMA 280: 605–613PubMedCrossRef
15.
Jemal A, Ward E, Thun MJ ( 2007) Recent trends in breast cancer incidence rates by age and tumor characteristics among U.S. women. Breast Cancer Res 9: R28PubMedCrossRef
16.
Katalinic A, Rawal R (2008) Decline in breast cancer incidence after decrease in utilisation of hormone replacement therapy. Breast Cancer Res Treat 107: 427–430PubMedCrossRef
17.
Maki PM, Gast MJ, Vieweg AJ et al. (2007) Hormone therapy in menopausal women with cognitive complaints: a randomized, double-blind trial. Neurology 69: 1322–1330PubMedCrossRef
18.
Manson JE, Allison MA, Rossouw JE et al. (2007) Estrogen therapy and coronary-artery calcification. N Eng J Med 356: 2591–2602CrossRef
19.
Million Women Study Collaborators (2005) Endometrial cancer and hormone replacement therapy in the Million Women Study. Lancet 365: 1543–1551CrossRef
20.
Million Women Study Collaborators (2007) Ovarian cancer and hormone replacement therapy in the Million Women Study. Lancet 369: 1703–1710CrossRef
21.
Nedrow A, Miller J, Walker M et al. (2006) Complementary and alternative therapies for the management of menopause-related symptoms: a systematic evidence review. Arch Intern Med 166: 1453–1465PubMedCrossRef
22.
North American Menopause Society (2007) Estrogen and progesteron use in peri- and postmenopausal women: March 2007 position statement of the North American Menopause Society. Menopause 14: 168–182CrossRef
23.
Pines A, Sturdee DW, Birkhäuser MH et al. (2007) IMS updated recommendations on postmenopausal hormone therapy. Climacteric 10: 181–194PubMedCrossRef
24.
Ravdin PM, Cronin KA, Howlader N et al. (2007) The decrease in breast-cancer incidence in 2003 in the United States. N Engl J Med 356: 1670–1674PubMedCrossRef
25.
Robbins AS, Clarke CA (2007) Regional changes in hormone therapy use and breast cancer incidence in California from 2001 to 2004. J Clin Oncol 25: 3437–3439PubMedCrossRef
26.
Rossouw JE, Prentice RL, Manson JE et al. (2007) Postmenopausal hormone therapy and risk of cardiovascular disease by age and years since menopause. JAMA 297: 1465–1477PubMedCrossRef
27.
Shah NR, Borenstein J, Dubois RW (2005) Postmenopausal hormone therapy and breast cancer: a systematic review and metaanalysis. Menopause 12: 668–678PubMedCrossRef
28.
Stefanick ML, Anderson GL, Margolis KL et al. (2006) Effects of conjugated equine estrogens on breast cancer and mammography screening in postmenopausal women with hysterectomy. JAMA 295: 1647–1657PubMedCrossRef
29.
Wiegratz I, Kuhl H (2007) Praxis der Hormontherapie in der Peri- und Postmenopause. Gynakol Endokrinol 5: 141–149CrossRef
Metadaten
Titel
Hormontherapie mit Östrogenen und Gestagenen in der Peri- und Postmenopause
verfasst von
Prof. Dr. G. Emons
Publikationsdatum
01.05.2008
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Innere Medizin / Ausgabe 5/2008
Print ISSN: 2731-7080
Elektronische ISSN: 2731-7099
DOI
https://doi.org/10.1007/s00108-008-2107-y

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