Das Hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene Erkrankung, die mit rezidivierenden, Bradykinin-vermittelten Schwellungsepisoden im Bereich der Haut und Schleimhäute einhergeht. Ursache ist in den meisten Fällen ein autosomal-dominant vererbter Mangel an C1-Esterase-Inhibitor (C1-INH) [Maurer M et al. Allergy 2022;77: 1961-90]. Die Ödeme treten nicht nur im Gesicht und an den Extremitäten auf, sondern unter anderem auch in den Atemwegen, im Genitalbereich und im Gastrointestinaltrakt, wo sie zu starken, kolikartigen Bauchschmerzen führen.
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Fast ein Viertel der Personen mit mäßig dysplastischen Stimmlippenläsionen entwickelt einen Kehlkopftumor. Solche Personen benötigen daher eine besonders enge ärztliche Überwachung.
Hört jemand im Alter schlecht, nimmt das Hirn- und Hippocampusvolumen besonders schnell ab, was auch mit einem beschleunigten kognitiven Abbau einhergeht. Und diese Prozesse scheinen sich unabhängig von der Amyloidablagerung zu ereignen.
Sie sei „ethisch geboten“, meint Gesundheitsminister Karl Lauterbach: mehr Transparenz über die Qualität von Klinikbehandlungen. Um sie abzubilden, lässt er gegen den Widerstand vieler Länder einen virtuellen Klinik-Atlas freischalten.
Die große Mehrheit der vermeintlichen Penicillinallergien sind keine. Da das „Etikett“ Betalaktam-Allergie oft schon in der Kindheit erworben wird, kann ein frühzeitiges Delabeling lebenslange Vorteile bringen. Ein Team von Pädiaterinnen und Pädiatern aus Kanada stellt vor, wie sie dabei vorgehen.
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