Skip to main content
Erschienen in: Der Internist 2/2014

01.02.2014 | Schwerpunkt

Genetische Risikofaktoren von Vaskulitiden

verfasst von: PD Dr. J.U. Holle, W.L. Gross

Erschienen in: Die Innere Medizin | Ausgabe 2/2014

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Genomweite Assoziationstudien (GWAS) sind auf dem Gebiet der Vaskulitiden bisher nur für den Morbus Behçet, das Kawasaki-Syndrom, die Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und die mikroskopische Polyangiitis (MPA) durchgeführt worden. Sie liefern wichtige Hinweise auf die Pathogenese und mögliche therapeutische Angriffspunkte. Mehrere GWAS weisen neben den MHC-Klasse-I-Genen HLA-B51 und HLA-A26 bestimmte Polymorphismen in Zytokin- bzw. Zytokinrezeptorgenen (IL-10 , IL-12R/IL-23R), Transkriptionsfaktoren (STAT4) und in Genen, deren Genprodukte bei der Antigenpräsentation eine Rolle spielen (ERAP-1), als genetische Risikofaktoren aus. Zwei bislang publizierte GWAS aus Europa und den USA zu den Antineutrophile-zytoplasmatische-Antikörper(ANCA)-assoziierten Vaskulitiden GPA und MPA bestätigen HLA-DP als bedeutsamsten genetischen Risikofaktor für die GPA. Die europäische GWAS bestätigt außerdem SERPINA-1, ein Defizienzallel des α-1-Antritrypsin-Gens, als Risikogen der GPA und identifiziert einen Polymorphismus im Proteinase-3(PR3)-Gen, einem der Zielantigene von ANCA, als Risikofaktor für die GPA bzw. PR3-ANCA-assoziierte Vaskulitis.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Arning L, Holle JU, Harper L et al (2011) Are there specific genetic risk factors for the different forms of ANCA-associated vasculitis? Ann Rheum Dis 70:707–708PubMedCrossRef Arning L, Holle JU, Harper L et al (2011) Are there specific genetic risk factors for the different forms of ANCA-associated vasculitis? Ann Rheum Dis 70:707–708PubMedCrossRef
2.
Zurück zum Zitat Carr EJ, Niederer HA, Williams J et al (2009) Confirmation of the genetic association of CTLA4 and PTPN22 with ANCA-associated vasculitis. BMC Med Genet 10:121PubMedCentralPubMedCrossRef Carr EJ, Niederer HA, Williams J et al (2009) Confirmation of the genetic association of CTLA4 and PTPN22 with ANCA-associated vasculitis. BMC Med Genet 10:121PubMedCentralPubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Crawley E, Kay R, Sillibourne J et al (1999) Polymorphic haplotypes of the interleukin-10 5’ flanking region determine variable interleukin-10 transcription and are associated with particular phenotypes of juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum 42:1101–1108PubMedCrossRef Crawley E, Kay R, Sillibourne J et al (1999) Polymorphic haplotypes of the interleukin-10 5’ flanking region determine variable interleukin-10 transcription and are associated with particular phenotypes of juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum 42:1101–1108PubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Esnault VL, Testa A, Audrain M et al (1993) Alpha 1-antitrypsin genetic polymorphism in ANCA-positive systemic vasculitis. Kidney Int 43:1329–1332PubMedCrossRef Esnault VL, Testa A, Audrain M et al (1993) Alpha 1-antitrypsin genetic polymorphism in ANCA-positive systemic vasculitis. Kidney Int 43:1329–1332PubMedCrossRef
5.
Zurück zum Zitat Evans DM, Spencer CC, Pointon JJ et al (2011) Interaction between ERAP1 and HLA-B27 in ankylosing spondylitis implicates peptide handling in the mechanism for HLA-B27 in disease susceptibility. Nat Genet 43:761–767PubMedCentralPubMedCrossRef Evans DM, Spencer CC, Pointon JJ et al (2011) Interaction between ERAP1 and HLA-B27 in ankylosing spondylitis implicates peptide handling in the mechanism for HLA-B27 in disease susceptibility. Nat Genet 43:761–767PubMedCentralPubMedCrossRef
6.
Zurück zum Zitat Flossmann O, Berden A, De Groot K et al (2011) Long-term patient survival in ANCA-associated vasculitis. Ann Rheum Dis 70:488–494PubMedCrossRef Flossmann O, Berden A, De Groot K et al (2011) Long-term patient survival in ANCA-associated vasculitis. Ann Rheum Dis 70:488–494PubMedCrossRef
7.
Zurück zum Zitat Hatemi G, Seyahi E, Fresko I et al (2012) Behcet’s syndrome: a critical digest of the recent literature. Clin Exp Rheumatol 30:S80–S89PubMed Hatemi G, Seyahi E, Fresko I et al (2012) Behcet’s syndrome: a critical digest of the recent literature. Clin Exp Rheumatol 30:S80–S89PubMed
8.
Zurück zum Zitat Heckmann M, Holle JU, Arning L et al (2008) The Wegener’s granulomatosis quantitative trait locus on chromosome 6p21.3 as characterised by tagSNP genotyping. Ann Rheum Dis 67:972–979PubMedCrossRef Heckmann M, Holle JU, Arning L et al (2008) The Wegener’s granulomatosis quantitative trait locus on chromosome 6p21.3 as characterised by tagSNP genotyping. Ann Rheum Dis 67:972–979PubMedCrossRef
9.
Zurück zum Zitat Hogan SL, Falk RJ, Chin H et al (2005) Predictors of relapse and treatment resistance in antineutrophil cytoplasmic antibody-associated small-vessel vasculitis. Ann Intern Med 143:621–631PubMedCrossRef Hogan SL, Falk RJ, Chin H et al (2005) Predictors of relapse and treatment resistance in antineutrophil cytoplasmic antibody-associated small-vessel vasculitis. Ann Intern Med 143:621–631PubMedCrossRef
10.
Zurück zum Zitat Holle JU (2013) ANCA-associated vasculitis. Z Rheumatol 72:445–456 Holle JU (2013) ANCA-associated vasculitis. Z Rheumatol 72:445–456
11.
Zurück zum Zitat Hou S, Xiao X, Li F et al (2012) Two-stage association study in Chinese Han identifies two independent associations in CCR1/CCR3 locus as candidate for Behcet’s disease susceptibility. Hum Genet 131:1841–1850PubMedCrossRef Hou S, Xiao X, Li F et al (2012) Two-stage association study in Chinese Han identifies two independent associations in CCR1/CCR3 locus as candidate for Behcet’s disease susceptibility. Hum Genet 131:1841–1850PubMedCrossRef
12.
Zurück zum Zitat Hou S, Yang Z, Du L et al (2012) Identification of a susceptibility locus in STAT4 for Behcet’s disease in Han Chinese in a genome-wide association study. Arthritis Rheum 64:4104–4113PubMedCrossRef Hou S, Yang Z, Du L et al (2012) Identification of a susceptibility locus in STAT4 for Behcet’s disease in Han Chinese in a genome-wide association study. Arthritis Rheum 64:4104–4113PubMedCrossRef
13.
Zurück zum Zitat Jagiello P, Aries P, Arning L et al (2005) The PTPN22 620W allele is a risk factor for Wegener’s granulomatosis. Arthritis Rheum 52:4039–4043PubMedCrossRef Jagiello P, Aries P, Arning L et al (2005) The PTPN22 620W allele is a risk factor for Wegener’s granulomatosis. Arthritis Rheum 52:4039–4043PubMedCrossRef
14.
Zurück zum Zitat Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA et al (2013) 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum 65:1–11PubMedCrossRef Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA et al (2013) 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum 65:1–11PubMedCrossRef
15.
Zurück zum Zitat Khor CC, Davila S, Breunis WB et al (2011) Genome-wide association study identifies FCGR2A as a susceptibility locus for Kawasaki disease. Nat Genet 43:1241–1246PubMedCrossRef Khor CC, Davila S, Breunis WB et al (2011) Genome-wide association study identifies FCGR2A as a susceptibility locus for Kawasaki disease. Nat Genet 43:1241–1246PubMedCrossRef
16.
Zurück zum Zitat Kirino Y, Bertsias G, Ishigatsubo Y et al (2013) Genome-wide association analysis identifies new susceptibility loci for Behcet’s disease and epistasis between HLA-B*51 and ERAP1. Nat Genet 45:202–207PubMedCrossRef Kirino Y, Bertsias G, Ishigatsubo Y et al (2013) Genome-wide association analysis identifies new susceptibility loci for Behcet’s disease and epistasis between HLA-B*51 and ERAP1. Nat Genet 45:202–207PubMedCrossRef
17.
Zurück zum Zitat Lee YC, Kuo HC, Chang JS et al (2012) Two new susceptibility loci for Kawasaki disease identified through genome-wide association analysis. Nat Genet 44:522–525PubMedCrossRef Lee YC, Kuo HC, Chang JS et al (2012) Two new susceptibility loci for Kawasaki disease identified through genome-wide association analysis. Nat Genet 44:522–525PubMedCrossRef
18.
Zurück zum Zitat Liu Y, Helms C, Liao W et al (2008) A genome-wide association study of psoriasis and psoriatic arthritis identifies new disease loci. PLoS Genet 4:e1000041PubMedCentralPubMedCrossRef Liu Y, Helms C, Liao W et al (2008) A genome-wide association study of psoriasis and psoriatic arthritis identifies new disease loci. PLoS Genet 4:e1000041PubMedCentralPubMedCrossRef
19.
Zurück zum Zitat Lyons PA, Rayner TF, Trivedi S et al (2012) Genetically distinct subsets within ANCA-associated vasculitis. N Engl J Med 367:214–223 Lyons PA, Rayner TF, Trivedi S et al (2012) Genetically distinct subsets within ANCA-associated vasculitis. N Engl J Med 367:214–223
20.
Zurück zum Zitat Mahr A, Katsahian S, Varet H et al (2013) Revisiting the classification of clinical phenotypes of anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis: a cluster analysis. Ann Rheum Dis 72:1003–1010PubMedCrossRef Mahr A, Katsahian S, Varet H et al (2013) Revisiting the classification of clinical phenotypes of anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis: a cluster analysis. Ann Rheum Dis 72:1003–1010PubMedCrossRef
21.
Zurück zum Zitat Mahr AD, Edberg JC, Stone JH et al (2010) Alpha(1)-antitrypsin deficiency-related alleles Z and S and the risk of Wegener’s granulomatosis. Arthritis Rheum 62:3760–3767PubMedCentralPubMedCrossRef Mahr AD, Edberg JC, Stone JH et al (2010) Alpha(1)-antitrypsin deficiency-related alleles Z and S and the risk of Wegener’s granulomatosis. Arthritis Rheum 62:3760–3767PubMedCentralPubMedCrossRef
22.
Zurück zum Zitat Maldini C, Lavalley MP, Cheminant M et al (2012) Relationships of HLA-B51 or B5 genotype with Behcet’s disease clinical characteristics: systematic review and meta-analyses of observational studies. Rheumatology (Oxford) 51:887–900 Maldini C, Lavalley MP, Cheminant M et al (2012) Relationships of HLA-B51 or B5 genotype with Behcet’s disease clinical characteristics: systematic review and meta-analyses of observational studies. Rheumatology (Oxford) 51:887–900
23.
Zurück zum Zitat McInnes IB, Kavanaugh A, Gottlieb AB et al (2013) Efficacy and safety of ustekinumab in patients with active psoriatic arthritis: 1 year results of the phase 3, multicentre, double-blind, placebo-controlled PSUMMIT 1 trial. Lancet 382:780–789PubMedCrossRef McInnes IB, Kavanaugh A, Gottlieb AB et al (2013) Efficacy and safety of ustekinumab in patients with active psoriatic arthritis: 1 year results of the phase 3, multicentre, double-blind, placebo-controlled PSUMMIT 1 trial. Lancet 382:780–789PubMedCrossRef
24.
Zurück zum Zitat Meguro A, Inoko H, Ota M et al (2010) Genetics of Behcet disease inside and outside the MHC. Ann Rheum Dis 69:747–754PubMedCrossRef Meguro A, Inoko H, Ota M et al (2010) Genetics of Behcet disease inside and outside the MHC. Ann Rheum Dis 69:747–754PubMedCrossRef
25.
Zurück zum Zitat Mizuki N, Meguro A, Ota M et al (2010) Genome-wide association studies identify IL23R-IL12RB2 and IL10 as Behcet’s disease susceptibility loci. Nat Genet 42:703–706PubMedCrossRef Mizuki N, Meguro A, Ota M et al (2010) Genome-wide association studies identify IL23R-IL12RB2 and IL10 as Behcet’s disease susceptibility loci. Nat Genet 42:703–706PubMedCrossRef
26.
Zurück zum Zitat Onouchi Y, Ozaki K, Burns JC et al (2012) A genome-wide association study identifies three new risk loci for Kawasaki disease. Nat Genet 44:517–521PubMedCrossRef Onouchi Y, Ozaki K, Burns JC et al (2012) A genome-wide association study identifies three new risk loci for Kawasaki disease. Nat Genet 44:517–521PubMedCrossRef
27.
Zurück zum Zitat Remmers EF, Cosan F, Kirino Y et al (2010) Genome-wide association study identifies variants in the MHC class I, IL10, and IL23R-IL12RB2 regions associated with Behcet’s disease. Nat Genet 42:698–702PubMedCentralPubMedCrossRef Remmers EF, Cosan F, Kirino Y et al (2010) Genome-wide association study identifies variants in the MHC class I, IL10, and IL23R-IL12RB2 regions associated with Behcet’s disease. Nat Genet 42:698–702PubMedCentralPubMedCrossRef
28.
Zurück zum Zitat Reveille JD, Sims AM, Danoy P et al (2010) Genome-wide association study of ankylosing spondylitis identifies non-MHC susceptibility loci. Nat Genet 42:123–127PubMedCentralPubMedCrossRef Reveille JD, Sims AM, Danoy P et al (2010) Genome-wide association study of ankylosing spondylitis identifies non-MHC susceptibility loci. Nat Genet 42:123–127PubMedCentralPubMedCrossRef
29.
Zurück zum Zitat Sandborn WJ, Gasink C, Gao LL et al (2012) Ustekinumab induction and maintenance therapy in refractory Crohn’s disease. N Engl J Med 367:1519–1528 Sandborn WJ, Gasink C, Gao LL et al (2012) Ustekinumab induction and maintenance therapy in refractory Crohn’s disease. N Engl J Med 367:1519–1528
30.
Zurück zum Zitat Stone JH, Merkel PA, Spiera R et al (2010) Rituximab versus cyclophosphamide for ANCA-associated vasculitis. N Engl J Med 363:221–232 Stone JH, Merkel PA, Spiera R et al (2010) Rituximab versus cyclophosphamide for ANCA-associated vasculitis. N Engl J Med 363:221–232
31.
Zurück zum Zitat Strange A, Capon F, Spencer CC et al (2010) A genome-wide association study identifies new psoriasis susceptibility loci and an interaction between HLA-C and ERAP1. Nat Genet 42:985–990PubMedCentralPubMedCrossRef Strange A, Capon F, Spencer CC et al (2010) A genome-wide association study identifies new psoriasis susceptibility loci and an interaction between HLA-C and ERAP1. Nat Genet 42:985–990PubMedCentralPubMedCrossRef
32.
Zurück zum Zitat Takeno M, Kariyone A, Yamashita N et al (1995) Excessive function of peripheral blood neutrophils from patients with Behcet’s disease and from HLA-B51 transgenic mice. Arthritis Rheum 38:426–433PubMedCrossRef Takeno M, Kariyone A, Yamashita N et al (1995) Excessive function of peripheral blood neutrophils from patients with Behcet’s disease and from HLA-B51 transgenic mice. Arthritis Rheum 38:426–433PubMedCrossRef
33.
Zurück zum Zitat Taylor KD, Targan SR, Mei L et al (2008) IL23R haplotypes provide a large population attributable risk for Crohn’s disease. Inflamm Bowel Dis 14:1185–1191PubMedCentralPubMedCrossRef Taylor KD, Targan SR, Mei L et al (2008) IL23R haplotypes provide a large population attributable risk for Crohn’s disease. Inflamm Bowel Dis 14:1185–1191PubMedCentralPubMedCrossRef
34.
Zurück zum Zitat Tsai FJ, Lee YC, Chang JS et al (2011) Identification of novel susceptibility loci for Kawasaki disease in a Han chinese population by a genome-wide association study. PLoS One 6:e16853PubMedCentralPubMedCrossRef Tsai FJ, Lee YC, Chang JS et al (2011) Identification of novel susceptibility loci for Kawasaki disease in a Han chinese population by a genome-wide association study. PLoS One 6:e16853PubMedCentralPubMedCrossRef
35.
Zurück zum Zitat Wieczorek S, Holle JU, Bremer JP et al (2010) Contrasting association of a non-synonymous leptin receptor gene polymorphism with Wegener’s granulomatosis and Churg-Strauss syndrome. Rheumatology (Oxford) 49:907–914 Wieczorek S, Holle JU, Bremer JP et al (2010) Contrasting association of a non-synonymous leptin receptor gene polymorphism with Wegener’s granulomatosis and Churg-Strauss syndrome. Rheumatology (Oxford) 49:907–914
36.
Zurück zum Zitat Xie G, Roshandel D, Sherva R et al (2013) Association of granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s) with HLA-DPB1*04 and SEMA6A gene variants: evidence from genome-wide analysis. Arthritis Rheum 65:2457–2468PubMedCrossRef Xie G, Roshandel D, Sherva R et al (2013) Association of granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s) with HLA-DPB1*04 and SEMA6A gene variants: evidence from genome-wide analysis. Arthritis Rheum 65:2457–2468PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Genetische Risikofaktoren von Vaskulitiden
verfasst von
PD Dr. J.U. Holle
W.L. Gross
Publikationsdatum
01.02.2014
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Die Innere Medizin / Ausgabe 2/2014
Print ISSN: 2731-7080
Elektronische ISSN: 2731-7099
DOI
https://doi.org/10.1007/s00108-013-3305-9

Weitere Artikel der Ausgabe 2/2014

Der Internist 2/2014 Zur Ausgabe

Kongresse des BDI

BDI-Kongresse

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag

Erhebliches Risiko für Kehlkopfkrebs bei mäßiger Dysplasie

29.05.2024 Larynxkarzinom Nachrichten

Fast ein Viertel der Personen mit mäßig dysplastischen Stimmlippenläsionen entwickelt einen Kehlkopftumor. Solche Personen benötigen daher eine besonders enge ärztliche Überwachung.

Nach Herzinfarkt mit Typ-1-Diabetes schlechtere Karten als mit Typ 2?

29.05.2024 Herzinfarkt Nachrichten

Bei Menschen mit Typ-2-Diabetes sind die Chancen, einen Myokardinfarkt zu überleben, in den letzten 15 Jahren deutlich gestiegen – nicht jedoch bei Betroffenen mit Typ 1.

15% bedauern gewählte Blasenkrebs-Therapie

29.05.2024 Urothelkarzinom Nachrichten

Ob Patienten und Patientinnen mit neu diagnostiziertem Blasenkrebs ein Jahr später Bedauern über die Therapieentscheidung empfinden, wird einer Studie aus England zufolge von der Radikalität und dem Erfolg des Eingriffs beeinflusst.

Costims – das nächste heiße Ding in der Krebstherapie?

28.05.2024 Onkologische Immuntherapie Nachrichten

„Kalte“ Tumoren werden heiß – CD28-kostimulatorische Antikörper sollen dies ermöglichen. Am besten könnten diese in Kombination mit BiTEs und Checkpointhemmern wirken. Erste klinische Studien laufen bereits.

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.