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Erschienen in: MMW - Fortschritte der Medizin 1/2023

28.02.2023 | Erektile Dysfunktion | FB_Übersicht

Symptome, Diagnostik und Therapieoptionen

Die hereditäre Transthyretin-Amyloidose - eine facettenreiche Erkrankung

verfasst von: Dr. med. Maria-Sophie Breu, Prof. Dr. Alexander Grimm, Dr. med. Natalie Winter

Erschienen in: MMW - Fortschritte der Medizin | Sonderheft 1/2023

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Abstract:

Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv, amyloidosis transthyretin variant) encompasses a broad spectrum of clinical manifestations, with polyneuropathy and cardiomyopathy being the most common organ manifestations. In addition, other organ systems such as kidneys, gastrointestinal tract, eyes and brain may be affected. If left untreated, the disease progresses rapidly, leading to significantly reduced quality of life and increased mortality. Early diagnosis is of particular importance, as drug treatment options have been available for a few years.
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Metadaten
Titel
Symptome, Diagnostik und Therapieoptionen
Die hereditäre Transthyretin-Amyloidose - eine facettenreiche Erkrankung
verfasst von
Dr. med. Maria-Sophie Breu
Prof. Dr. Alexander Grimm
Dr. med. Natalie Winter
Publikationsdatum
28.02.2023
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
MMW - Fortschritte der Medizin / Ausgabe Sonderheft 1/2023
Print ISSN: 1438-3276
Elektronische ISSN: 1613-3560
DOI
https://doi.org/10.1007/s15006-023-2332-2

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