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Erschienen in: Herz 4/2014

01.06.2014 | Case study

Concealed pheochromocytoma presenting as recurrent acute coronary syndrome with STEMI

Case report of a patient with hyperthyroidism

verfasst von: J. Beedupalli, MD, N.I. Akkus

Erschienen in: Herz | Ausgabe 4/2014

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Abstract

Pheochromocytomas are rare, primarily benign tumors of chromaffin cells that secrete catecholamines. Although they are curable when diagnosed early, they can be fatal if undiagnosed or mistreated. Pheochromocytoma causing acute myocardial infarction has been reported as presenting with either unstable angina with EKG changes and/or non-ST elevation myocardial infarction (NSTEMI), but there have been no reported cases of pheochromocytoma presenting as acute ST segment elevation myocardial infarction (STEMI) in the setting of hyperthyroidism. Herein, we report a 44-year-old female patient with underlying pheochromocytoma who presented with multiple episodes of acute coronary syndrome (ACS) including an episode of STEMI in the setting of thyroid storm with no obstructive coronary artery disease (CAD).
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Metadaten
Titel
Concealed pheochromocytoma presenting as recurrent acute coronary syndrome with STEMI
Case report of a patient with hyperthyroidism
verfasst von
J. Beedupalli, MD
N.I. Akkus
Publikationsdatum
01.06.2014
Verlag
Urban & Vogel
Erschienen in
Herz / Ausgabe 4/2014
Print ISSN: 0340-9937
Elektronische ISSN: 1615-6692
DOI
https://doi.org/10.1007/s00059-013-3826-y

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