Skip to main content
Erschienen in: Child's Nervous System 2/2024

01.07.2023 | Original Article

Cervical kyphosis correction in Marfan syndrome: our experience and literature review

verfasst von: Sivaraman Kumarasamy, Dattaraj P. Sawarkar, Pankaj Kumar Singh, Rajinder Kumar, Poodipedi Sarat Chandra, Shashank Sharad Kale

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 2/2024

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Abstract

Background

Spinal deformities are common in Marfan syndrome (MFS). They usually involve the thoraco-lumbar spine but rarely involves the cervical spine. Kyphosis is the common spine deformity of the cervical spine and mandates surgical correction as they are at risk of neurological deterioration since they are refractory to conservative management. Few studies of surgical correction of spine deformity included cervical deformity.

Objectives

To analyze the challenges faced during surgery, clinical and radiological outcome, and complications following surgical correction for cervical kyphosis in Marfan syndrome.

Methods

We identified that 5 patients with a diagnosis of MFS with cervical kyphosis who underwent fusion surgery between the years 2010 and 2022 were reviewed, retrospectively. We analyzed the demographic details, radiological parameters, operative variables (blood loss and nuances), perioperative complications, length of stay, clinical and radiological outcome, and complications following fusion surgery for cervical kyphosis in MFS.

Results

The mean age of patients was 16.6 ± 4.72 years (range, 12–23 years). The average kyphotic vertebra involved is 3 ± 0.7 bodies (range 2–4) with 2 patients with thoracic deformity. All patients underwent surgical deformity correction. All patients improved clinically with Nurick grade (pre vs. post: 3.4 vs. 2.2) and mJOA (pre vs. post: 8.2 vs. 12.6). There was significant deformity correction from 37.48° to 9.1°. Mean blood loss encountered was 900 ± 173.2 ml. Perioperative complications: wound complication with CSF leak (1). Late complications: ventilator dependence (1) and junctional kyphosis (1). Mean length of hospital stay was 103 ± 178.9 days. All patients were doing symptomatically better after mean follow-up of 58 ± 28.32 months. One patient is bedridden and hospitalized.

Conclusion

Cervical kyphosis is a rare spine deformity in patients with MFS, and they usually present with neurological deterioration mandating surgical correction. Multidisciplinary approach (pediatrics, genetics and cardiology) is required for systematic evaluation of these patients. They should be evaluated with necessary imaging to rule out associated spinal deformity (atlanto-axial subluxation, scoliosis, and intraspinal pathology like ductal ectasia). Our results suggest better surgical outcome in terms of low operative complications with neurologic improvement in MFS patients. These patients require regular follow-up to identify late complications (instrument failure, non-union, and pseudarthrosis).
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Yang JS, Sponseller PD (2009) Severe cervical kyphosis complicating halo traction in a patient with Marfan syndrome. Spine 34(1):E66–E69CrossRefPubMed Yang JS, Sponseller PD (2009) Severe cervical kyphosis complicating halo traction in a patient with Marfan syndrome. Spine 34(1):E66–E69CrossRefPubMed
2.
Zurück zum Zitat Marfun M (1896) Un cas de deformation congenitale des quatre membres, plus prononcee aux extremites, caracterisee par l’allongement des os avec un certain degre d’amincissement. Bull Mem Soc Med Hop paris 13:220–226 Marfun M (1896) Un cas de deformation congenitale des quatre membres, plus prononcee aux extremites, caracterisee par l’allongement des os avec un certain degre d’amincissement. Bull Mem Soc Med Hop paris 13:220–226
3.
Zurück zum Zitat Hobbs WR, Sponseller PD, Weiss A-PC, Pyeritz RE (1997) The cervical spine in Marfan syndrome. Spine 22(9):983–989 Hobbs WR, Sponseller PD, Weiss A-PC, Pyeritz RE (1997) The cervical spine in Marfan syndrome. Spine 22(9):983–989
4.
Zurück zum Zitat Kurucan E, Bernstein DN, Ying M et al (2019) Trends in spinal deformity surgery in Marfan syndrome. Spine J 19(12):1934–1940CrossRefPubMed Kurucan E, Bernstein DN, Ying M et al (2019) Trends in spinal deformity surgery in Marfan syndrome. Spine J 19(12):1934–1940CrossRefPubMed
5.
Zurück zum Zitat Dormans JP, Drummond DS, Sutton LN, Ecker ML, Kopacz KJ (1995) Occipitocervical arthrodesis in children. A new technique and analysis of results. JBJS 77(8):1234–1240 Dormans JP, Drummond DS, Sutton LN, Ecker ML, Kopacz KJ (1995) Occipitocervical arthrodesis in children. A new technique and analysis of results. JBJS 77(8):1234–1240
6.
Zurück zum Zitat Dickman CA, Sonntag VK, Papadopoulos SM, Hadley MN (1991) The interspinous method of posterior atlantoaxial arthrodesis. J Neurosurg 74(2):190–198CrossRefPubMed Dickman CA, Sonntag VK, Papadopoulos SM, Hadley MN (1991) The interspinous method of posterior atlantoaxial arthrodesis. J Neurosurg 74(2):190–198CrossRefPubMed
7.
Zurück zum Zitat Farey ID, Nadkarni S, Smith N (1999) Modified Gallie technique versus transarticular screw fixation in C1-C2 fusion. Clin Orthopaed Related Res (1976–2007) 359:126–135 Farey ID, Nadkarni S, Smith N (1999) Modified Gallie technique versus transarticular screw fixation in C1-C2 fusion. Clin Orthopaed Related Res (1976–2007) 359:126–135
8.
Zurück zum Zitat Ahmed R, Traynelis VC, Menezes AH (2008) Fusions at the craniovertebral junction. Child’s Nerv Syst 24:1209–1224CrossRef Ahmed R, Traynelis VC, Menezes AH (2008) Fusions at the craniovertebral junction. Child’s Nerv Syst 24:1209–1224CrossRef
9.
Zurück zum Zitat McKay SD, Al-Omari A, Tomlinson LA, Dormans JP (2012) Review of cervical spine anomalies in genetic syndromes. Spine 37(5):E269–E277CrossRefPubMed McKay SD, Al-Omari A, Tomlinson LA, Dormans JP (2012) Review of cervical spine anomalies in genetic syndromes. Spine 37(5):E269–E277CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Cervical kyphosis correction in Marfan syndrome: our experience and literature review
verfasst von
Sivaraman Kumarasamy
Dattaraj P. Sawarkar
Pankaj Kumar Singh
Rajinder Kumar
Poodipedi Sarat Chandra
Shashank Sharad Kale
Publikationsdatum
01.07.2023
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 2/2024
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-023-06046-4

Weitere Artikel der Ausgabe 2/2024

Child's Nervous System 2/2024 Zur Ausgabe

Mehr Frauen im OP – weniger postoperative Komplikationen

21.05.2024 Allgemeine Chirurgie Nachrichten

Ein Frauenanteil von mindestens einem Drittel im ärztlichen Op.-Team war in einer großen retrospektiven Studie aus Kanada mit einer signifikanten Reduktion der postoperativen Morbidität assoziiert.

Real-World-Daten sprechen eher für Dupilumab als für Op.

14.05.2024 Rhinosinusitis Nachrichten

Zur Behandlung schwerer Formen der chronischen Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) stehen seit Kurzem verschiedene Behandlungsmethoden zur Verfügung, darunter Biologika, wie Dupilumab, und die endoskopische Sinuschirurgie (ESS). Beim Vergleich der beiden Therapieoptionen war Dupilumab leicht im Vorteil.

Vorsicht, erhöhte Blutungsgefahr nach PCI!

10.05.2024 Koronare Herzerkrankung Nachrichten

Nach PCI besteht ein erhöhtes Blutungsrisiko, wenn die Behandelten eine verminderte linksventrikuläre Ejektionsfraktion aufweisen. Das Risiko ist umso höher, je stärker die Pumpfunktion eingeschränkt ist.

Darf man die Behandlung eines Neonazis ablehnen?

08.05.2024 Gesellschaft Nachrichten

In einer Leseranfrage in der Zeitschrift Journal of the American Academy of Dermatology möchte ein anonymer Dermatologe bzw. eine anonyme Dermatologin wissen, ob er oder sie einen Patienten behandeln muss, der eine rassistische Tätowierung trägt.

Update Chirurgie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

S3-Leitlinie „Diagnostik und Therapie des Karpaltunnelsyndroms“

Karpaltunnelsyndrom BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Das Karpaltunnelsyndrom ist die häufigste Kompressionsneuropathie peripherer Nerven. Obwohl die Anamnese mit dem nächtlichen Einschlafen der Hand (Brachialgia parästhetica nocturna) sehr typisch ist, ist eine klinisch-neurologische Untersuchung und Elektroneurografie in manchen Fällen auch eine Neurosonografie erforderlich. Im Anfangsstadium sind konservative Maßnahmen (Handgelenksschiene, Ergotherapie) empfehlenswert. Bei nicht Ansprechen der konservativen Therapie oder Auftreten von neurologischen Ausfällen ist eine Dekompression des N. medianus am Karpaltunnel indiziert.

Prof. Dr. med. Gregor Antoniadis
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S2e-Leitlinie „Distale Radiusfraktur“

Radiusfraktur BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Das Webinar beschäftigt sich mit Fragen und Antworten zu Diagnostik und Klassifikation sowie Möglichkeiten des Ausschlusses von Zusatzverletzungen. Die Referenten erläutern, welche Frakturen konservativ behandelt werden können und wie. Das Webinar beantwortet die Frage nach aktuellen operativen Therapiekonzepten: Welcher Zugang, welches Osteosynthesematerial? Auf was muss bei der Nachbehandlung der distalen Radiusfraktur geachtet werden?

PD Dr. med. Oliver Pieske
Dr. med. Benjamin Meyknecht
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“

Appendizitis BDC Leitlinien Webinare
CME: 2 Punkte

Inhalte des Webinars zur S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“ sind die Darstellung des Projektes und des Erstellungswegs zur S1-Leitlinie, die Erläuterung der klinischen Relevanz der Klassifikation EAES 2015, die wissenschaftliche Begründung der wichtigsten Empfehlungen und die Darstellung stadiengerechter Therapieoptionen.

Dr. med. Mihailo Andric
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.