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Histiozytosen 

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  1. 2020 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Histiozytosen

    Krankheiten, bei denen Monozyten, Gewebsmakrophagen (Histiozyten) und dendritische Zellen, sowie deren Knochenmarkvorläufer eine dominierende Rolle spielen, werden als Histiozytosen bezeichnet. Hauptfunktion der dendritischen Zellen ist die …

    verfasst von:
    Milen Minkov, Gritta Janka-Schaub
    Erschienen in:
    Pädiatrie (2020)
  2. 2020 | Histiozytosen | OriginalPaper | Buchkapitel

    Histiozytosen und Mastozytosen

    Neoplastische Proliferation von Langerhans-Zellen in der Haut (und anderen Organen) mit unterschiedlichen Manifestationsformen. Es können 4 Formen unterschieden werden: M. Letterer Siwe M. Hand-Schüller-Christian Eosinophiles Granulom Kongenitale …

    verfasst von:
    Prof. Dr. Werner Kempf, Dr. Markus Hantschke, Dr. Heinz Kutzner, Prof. Dr. Walter Burgdorf, Werner Kempf, Markus Hantschke, Heinz Kutzner
    Erschienen in:
    Dermatopathologie (2020)
  3. Open Access 11.04.2024 | Histiozytosen | Online First

    Seltene Differenzialdiagnose bei osteolytischer Läsion des Unterkiefers einer jungen Erwachsenen

    Wir stellen einen seltenen Fall mit hämatologischer Neoplasie bei einer jungen Erwachsenen vor, welche zuerst 2008 beschrieben wurde und seit 2022 in beide gängigen Tumorklassifikationssysteme hämatologischer Neoplasien, ICC und WHO, aufgenommen …

  4. 23.04.2024 | Osteomyelitis | Online First

    Arthritis und Osteomyelitis im Kindes- und Jugendalter – bakteriell und nichtbakteriell

    Die bakterielle Arthritis und Osteomyelitis sind in der Regel akute Erkrankungen, die sich dadurch von der oft schleichend verlaufenden nichtbakteriellen Osteomyelitis unterscheiden. Allerdings gibt es auch Überlappungen sowohl bei weniger akut …

  5. Open Access 12.03.2024 | Erdheim-Chester-Erkrankung | BriefCommunication

    Xanthogranulomatöse Adrenalitis

    Seltene und schwierige Differentialdiagnose von Nebennierentumoren

    Ein radiologisch festgestellter Tumor einer 29-jährigen Frau mit Fieber um 39 °C wurde unter dem Verdacht einer Cholezystitis oder eines Leberabszesses operiert, dabei ein solider Tumor in der Nebennierenloge gefunden und reseziert. Die …

  6. 11.04.2024 | Pathologie | ReviewPaper

    Vergleichende Pathologie in der onkologischen Forschung

    Die vergleichende experimentelle Pathologie („comparative experimental pathology“) ist ein Fachbereich an der Schnittstelle von Human- und Veterinärmedizin. Sie widmet sich der vergleichenden Erforschung von Gemeinsamkeiten und Unterschieden von …

  7. 08.03.2024 | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Online First

    Kombinierte Immunsuppression mit Cyclosporin A, Mycophenolatmofetil (MMF) und Dexamethason zur Aktivitätskontrolle einer rezidivierten, sekundären hämophagozytischen Lymphohistiozytose (sHLH) auf dem Boden eines systemischen Lupus erythematodes (SLE)

    Eine 42-jährige Patientin wird wegen akuter neurologischer Symptomatik (Dysarthrie, Desorientierung) stationär eingewiesen. Nach Ausschluss einer zerebralen Ischämie und Blutung wird eine Autoimmunenzephalitis diagnostiziert. Kurz zuvor war …

  8. 16.01.2024 | Pneumonie | ReviewPaper

    Röntgenbefunde bei diffusen parenchymatösen Lungenerkrankungen

    Die Diagnose der heterogenen Gruppe diffuser parenchymatöser Lungenerkrankungen fordert Kliniker, Radiologen als auch Pathologen in besonderem Maße und sollte daher bevorzugt im multidisziplinären Rahmen erfolgen. Wie eine strukturierte Befunderhebung mittels Röntgen-Thorax und HR-CT-Aufnahmen gelingt, lesen Sie in diesem Beitrag.

  9. 17.08.2023 | Langerhans-Zell-Histiozytosen | Kasuistik

    Schmerzhafte Schwellung an der Stirn mit seltener Ursache

    Mit starken Schmerzen und einer Schwellung im Stirnbereich kommt ein 13-jähriges Mädchen in die Notfallambulanz. Vorerst sieht alles nach einer Stirnhöhlenentzündung aus. Doch in der Sonographie zeigt sich ein Knochendefekt, dessen Ursache eine weitaus seltenere Erkrankung ist. Welche Verdachtsdiagnose haben Sie?

  10. 03.07.2023 | Hämangiom | ReviewPaper

    Differenzialdiagnosen benigner Lidtumoren bei Kindern und Jugendlichen

    Die meisten Lidtumoren im Kindes- und Jugendalter sind benigne. Die Diagnostik und die Behandlung von Lidtumoren im Kindesalter stellen jedoch sowohl für den Patienten, die Angehörigen als auch die behandelnden Ärzte eine Herausforderung dar. Die …

  11. 10.03.2023 | Lepra | ReviewPaper

    Granulomatöse Dermatosen

    Die Gruppe der granulomatösen Dermatosen bezeichnet eine Vielfalt an klinisch unterschiedlichen Erkrankungen, die sich durch ein histopathologisch ähnliches Entzündungsmuster auszeichnen. Ursächlich für granulomatöse Entzündungsreaktionen können …

  12. 01.07.1998 | OriginalPaper

    Die Nicht-Langerhans-Zell-Histiozytosen

  13. 11.01.2023 | Aneurysmatische Knochenzyste | ReviewPaper

    Medikamentöse Therapie benigner Knochenerkrankungen – eine Alternative zur Chirurgie?

    Benigne Knochenerkrankungen umfassen eine Vielzahl von Krankheitsbildern unterschiedlicher Ätiologie. Benigne ossäre Neubildungen können durch verdrängendes Wachstum und Änderung der ossären Morphologie zu einer Nervenkompression, Schwächung des …

  14. 23.12.2022 | Diagnostik in der Pneumologie | ReviewPaper

    Die Lunge: Ausgangspunkt vieler Erkrankungen

    Die Lunge ist ein häufiger Manifestationsort für systemische, neoplastische und immunologische Multiorganerkrankungen. In der vorliegenden Übersicht werden drei systemische Erkrankungen vorgestellt, die durch ihre primär pulmonale Manifestation klinisch relevant werden.

  15. 19.07.2022 | Nävi | ReviewPaper

    Gutartige Hauttumoren bei Kindern

    Hauttumoren bei Kindern sind variantenreich und zeigen meist gutartige Verläufe. Dermatologen sollten die zahlreichen gutartigen Hauttumoren zu differenzieren wissen und in der Lage sein, den besorgten Patienten die optimale Behandlung zu …

  16. Open Access 23.06.2022 | Idiopathische Lungenfibrose | ReviewPaper

    Raucherassoziierte interstitielle Lungenerkrankungen

    Während die häufigsten raucherassoziierten Lungenerkrankungen die chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD) und das Lungenkarzinom sind, gibt es eine Gruppe an Erkrankungen, welche primäre Veränderungen des interstitiellen Lungengewebes …

  17. 01.12.2021 | Langerhans-Zell-Histiozytosen | ReviewPaper

    Granulomatöse Skelettveränderungen

    Die wesentlichen granulomatösen Skeletterkrankungen, die der Radiologe trotz ihres seltenen Vorkommens kennen sollte, sind die Langerhans-Zell-Histiozytose, die Skelettsarkoidose, die Lipoidgranulomatose Erdheim-Chester und die Mastozytose. Die …

  18. 25.01.2022 | Nävi | ReviewPaper

    Gutartige nichtmelanozytäre Hauttumoren bei Syndromen

    Gutartige Hauttumoren kommen bei einer großen Zahl von Hautveränderungen vor. Die Diagnose wird in der Regel durch das klinische Bild und die Anamnese gestellt. Eine histopathologische Untersuchung ist nicht in jedem Fall zwingend erforderlich.

  19. 2021 | OriginalPaper | Buchkapitel

    (engl. idiopathic orbital inflammation [IOI], idiopathic orbital inflammation syndrome [IOIS], nonspecific orbital inflammation [NSOI], orbital inflammatory syndrome [OIS])

    ICD-10 Code H05.0, H0.5.1 oder H04.0 …

    verfasst von:
    Bernhard Nölle, Marcus Both
    Erschienen in:
    Entzündliche Augenerkrankungen (2021)
  20. 2021 | OriginalPaper | Buchkapitel

    Generelle Erkrankungen

    Aus der umfangreichen Systematik der Missbildungen sind hier die wichtigsten wiedergegeben. Weitere angeborene Form- und Funktionsstörungen finden sich in den einzelnen Kapiteln. Bei den generellen Entwicklungsstörungen ergeben sich …

    verfasst von:
    Prof. Dr. Dr. Joachim Grifka, Joachim Grifka
    Erschienen in:
    Orthopädie Unfallchirurgie (2021)

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e.Medpedia

Histiozytosen

Braun-Falco's Dermatologie, Venerologie und Allergologie
Histiozytosen kommen durch eine Ansammlung von dendritischen Zellen oder Makrophagen zustande. 5 Gruppen werden unterschieden: die Langerhans-Zell-Gruppe, kutane und mukokutane Non-Langerhans-Zell-Histiozytosen, maligne Histiozytosen, die Rosai-Dorfman Krankheit und die hämophagozytische Lymphohistiozytose. Die seltenen Langerhans-Zell-Histiozytosen umfassen lokalisierte bis generalisierte sowie selbstlimitierende bis lebensbedrohliche Manifestationen bei Kindern und Erwachsenen. Am häufigsten sind Knochen und Haut betroffen. Den häufigeren, zumeist gutartig verlaufenden Non-Langerhans-Zell-Histiozytosen liegt eine nodulär bis diffuse Makrophagen-dominierte Dermatitis zugrunde. Die Xanthogranulom-Familie betrifft vorwiegend Kinder, meistens kommt es zu Spontanremission. Die weiteren Histiozytosen sind sehr selten. Lebensbedrohlich können die malignen Histiozytosen oder die hämophagozytische Lymphohistiozytose verlaufen.

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