Studie zu intravenösem Mistelpräparat in USA gestartet

Auszug

In einer Phase-I-Studie der Johns Hopkins Universität, MD/USA, wurde erstmals in den USA die intravenöse Anwendung von Mistelpräparaten intensiver erforscht. Die Ergebnisse zeigen, dass die intravenöse Gabe von Helixor® M gut verträglich ist. Dies deckt sich mit früheren Untersuchungen zur Anwendungssicherheit von Mistelextrakten in Europa und Asien. In der Studie wurden 21 Patienten mit fortgeschrittenen, behandlungsresistenten Tumorerkrankungen behandelt. Die maximale verträgliche Dosis wurde auf 3 × 600 mg (1.800 mg) Helixor® M pro Woche festgelegt. Die Behandlung führte zu einer Stabilisierung der Erkrankung bei einigen Patienten und einer Verbesserung der Krankheitskontrollrate. Rund 40 % der Patienten waren nebenwirkungsfrei. Die Studie legt den Grundstein für weitere Untersuchungen zur Wirksamkeit der intravenösen Misteltherapie, _darunter eine geplante Phase-II-Studie in Kombination mit Chemotherapie. Die Finanzierung erfolgt durch Spenden, einschließlich einer Aktion der Non-Profit-Organisation "Believe Big". …