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Erschienen in: Der Radiologe 5/2007

01.05.2007 | Leitthema

Idiopathische interstitielle Pneumonien

Von der Klassifikation zur Diagnostik

verfasst von: Dr. C. Müller-Mang, L. Stiebellehner, K. Schmid, A. Bankier

Erschienen in: Die Radiologie | Ausgabe 5/2007

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Zusammenfassung

Die Bezeichnung idiopathische interstitielle Pneumonien (IIP) umfasst 7 Entitäten mit definierten histologischen Mustern. In ihrer idiopathischen Form sind die interstitiellen Pneumonien selten, allerdings werden die einzelnen Muster als Prototypen für die häufigeren sekundären interstitiellen Pneumonien betrachtet. Mit der Einführung der hochauflösenden Computertomographie (HRCT) hat die Bildgebung der IIP einen deutlichen Aufschwung erfahren, da durch die detaillierte Darstellung der Lungenanatomie eine sehr gute Korrelation zwischen den histologischen Mustern der IIP und den CT-Veränderungen gegeben ist. Der Radiologe kann anhand der CT-Morphologie und unter Berücksichtigung der Klinik des Patienten in vielen Fällen eine korrekte Diagnose erstellen. Dennoch wird aufgrund von Überlappungen zwischen den verschiedenen Entitäten bei nahezu allen Formen der IIP eine ergänzende Lungenbiopsie empfohlen.
Dieser Übersichtsartikel veranschaulicht die verschiedenen CT-Merkmale der IIP und beinhaltet relevante klinische und histologische Informationen, mit dem Ziel, dem Radiologen das interdisziplinäre Konzept der IIP näher zu bringen und ihm dadurch ein Instrument zur verbesserten Kommunikation mit den zuweisenden Klinikern in die Hand zu geben.
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Metadaten
Titel
Idiopathische interstitielle Pneumonien
Von der Klassifikation zur Diagnostik
verfasst von
Dr. C. Müller-Mang
L. Stiebellehner
K. Schmid
A. Bankier
Publikationsdatum
01.05.2007
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Radiologie / Ausgabe 5/2007
Print ISSN: 2731-7048
Elektronische ISSN: 2731-7056
DOI
https://doi.org/10.1007/s00117-006-1457-5

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