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Monatsschrift Kinderheilkunde
Erschienen in: Monatsschrift Kinderheilkunde 3/2019

29.01.2018 | Hämoptyse | Kasuistiken

Seltene Ursache einer Hämoptyse

Fünfzehnjährige Patientin mit eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis

verfasst von: T. Thurm, K. Giehl, M. Flaig, K. Reiter, PD Dr. F. Hoffmann

Erschienen in: Monatsschrift Kinderheilkunde | Ausgabe 3/2019

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Zusammenfassung

Vorgestellt wird der Fall eines 15-jährigen Mädchens mit eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA; Churg-Strauss-Syndrom, CSS). Unter Steroidtherapie kam es zu einer raschen Besserung der Hämoptysen. Eine Steroidfreiheit konnte im Sieben-Monate-Follow-up nicht erreicht werden. Die Patientin litt zuvor längere Zeit an einem therapierefraktären Asthma bronchiale, das bei CSS typischerweise gemeinsam mit einer Bluteosinophilie einhergeht. Gefährlich sind v. a. eine kardiale und eine neurologische Manifestation mit hoher Mortalität im Generalisationsstadium. Als übliche Therapieoption hat sich eine systemische Steroidtherapie mit ggf. steroidsparenden Immunsuppressiva etabliert.
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Metadaten
Titel
Seltene Ursache einer Hämoptyse
Fünfzehnjährige Patientin mit eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis
verfasst von
T. Thurm
K. Giehl
M. Flaig
K. Reiter
PD Dr. F. Hoffmann
Publikationsdatum
29.01.2018
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Monatsschrift Kinderheilkunde / Ausgabe 3/2019
Print ISSN: 0026-9298
Elektronische ISSN: 1433-0474
DOI
https://doi.org/10.1007/s00112-018-0446-x

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