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2020 | OriginalPaper | Buchkapitel

223. Funktionsstörungen des Hämoglobins und Polyzythämie

verfasst von : Joachim Kunz, Andreas Kulozik

Erschienen in: Pädiatrie

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

Zusammenfassung

Funktionsstörungen des Hämoglobins können entweder, bei den Thalassämien, durch eine verminderte Synthese einer der Globinketten oder, bei den Hämoglobinanomalien, durch die Produktion eines fehlerhaften Hämoglobins verursacht sein. Dieses Kapitel fokussiert auf die hereditären Varianten und erworbenen Funktionsstörungen des Hämoglobins, die entweder zur Instabilität, zur veränderten Sauerstoffaffinität, zur Methämoglobinbildung oder zur Polyzythämie führen.
Literatur
Zurück zum Zitat Cario H (2005) Childhood polycythemias/erythrocytoses: classification, diagnosis, clinical presentation, and treatment. Ann Hematol 84(3):137–145CrossRef Cario H (2005) Childhood polycythemias/erythrocytoses: classification, diagnosis, clinical presentation, and treatment. Ann Hematol 84(3):137–145CrossRef
Zurück zum Zitat Kulozik AE (1999) Hemoglobin variants and the rarer hemoglobin disorders. In: Lilleyman JS, Hann IM, Blanchette VS (Hrsg) Pediatric hematology, 2. Aufl. Churchill Livingstone, London, S 231–256 Kulozik AE (1999) Hemoglobin variants and the rarer hemoglobin disorders. In: Lilleyman JS, Hann IM, Blanchette VS (Hrsg) Pediatric hematology, 2. Aufl. Churchill Livingstone, London, S 231–256
Metadaten
Titel
Funktionsstörungen des Hämoglobins und Polyzythämie
verfasst von
Joachim Kunz
Andreas Kulozik
Copyright-Jahr
2020
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-662-60300-0_217

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