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Ravulizumab 

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  1. 22.05.2024 | Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung | ProductNotes
    Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen

    Hocheffektive Schubprophylaxe mit Ravulizumab

  2. Open Access 09.05.2024 | ReviewPaper

    Network Meta-analysis of Ravulizumab and Alternative Interventions for the Treatment of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder

    Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a complement-mediated autoimmune disease affecting the central nervous system [ 1 , 2 ]. This rare, severely disabling disease primarily affects the optic nerves and spinal cord and causes …

  3. Open Access 20.04.2024 | Report

    Efgartigimod and Ravulizumab for Treating Acetylcholine Receptor Auto-antibody-Positive (AChR-Ab+) Generalized Myasthenia Gravis: Indirect Treatment Comparison

    Generalized myasthenia gravis (gMG) is a rare, chronic, neuromuscular autoimmune disease, mediated by pathogenic immunoglobulin auto-antibodies targeting the neuromuscular junction [ 1 ]. gMG is a debilitating disease that negatively impacts …

  4. Open Access 23.02.2024 | Letter

    Ravulizumab in myasthenic crisis: the first case report

  5. Open Access 24.11.2023 | OriginalPaper

    Dosing Patterns of Patients with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria Treated with Ravulizumab in the United States: A Retrospective Claims-Based Analysis

    Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare, acquired blood disorder characterized by the specific degradation of blood cells that become vulnerable to complement-mediated hemolysis [ 1 , 2 ]. While the exact prevalence of this rare disease …

  6. 21.08.2023 | Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung | ProductNotes

    Ravulizumab auch gegen NMOSD wirksam

  7. 10.08.2023 | Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung | BriefCommunication

    Ravulizumab auch gegen NMOSD therapeutisch wirksam

  8. Ravulizumab auch gegen NMOSD therapeutisch wirksam

  9. Open Access 07.10.2023 | OriginalPaper

    Predictors for improvement in patient-reported outcomes: post hoc analysis of a phase 3 randomized, open-label study of eculizumab and ravulizumab in complement inhibitor-naive patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria

    Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is characterized by uncontrolled terminal complement activation leading to intravascular hemolysis (IVH), thrombosis, and impairments in quality of life (QoL). The aim of this study was to identify the …

  10. Open Access 04.10.2023 | Erratum

    Correction to: Comparative Effectiveness of Pegcetacoplan Versus Ravulizumab and Eculizumab in Complement Inhibitor-Naïve Patients with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria: A Matching-Adjusted Indirect Comparison

  11. Open Access 23.06.2023 | OriginalPaper

    Summary of Research: Terminal Complement Inhibitor Ravulizumab in Generalized Myasthenia Gravis

    This article provides a summary of a previously published paper: Terminal Complement Inhibitor Ravulizumab in Generalized Myasthenia Gravis. The paper reported the results of the CHAMPION-MG trial which investigated the drug ravulizumab in the …

  12. 21.07.2023 | OriginalPaper

    Interim analysis of post-marketing surveillance of ravulizumab for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria in Japan

    Ravulizumab is a long-acting C5 inhibitor available for treating paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). Post-marketing surveillance (PMS) was implemented following its approval in September 2019 in Japan. We report safety data obtained through …

  13. 11.04.2023 | Myasthenia gravis | News

    Ravulizumab: Lang wirksam bei Myasthenia gravis

  14. 22.03.2023 | Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie | ProductNotes

    PNH: Neue Daten zu Ravulizumab

  15. Open Access 12.01.2023 | OriginalPaper

    Cost-effectiveness of ravulizumab compared with eculizumab for the treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria in the Netherlands

    Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare, progressive, chronic disease, predominantly diagnosed during young adulthood (30–45 years of age). PNH is characterized by uncontrolled activation of the complement system, leading to chronic …

  16. 11.05.2023 | ReviewPaper

    Ravulizumab: A Review in Generalised Myasthenia Gravis

    Ravulizumab (ULTOMIRIS®) is the first long-acting complement C5 inhibitor (administered intravenously every 8 weeks) to be approved in several countries globally, for adults with generalised myasthenia gravis (gMG) who are anti-acetylcholine …

  17. Open Access 09.03.2023 | OriginalPaper

    Ravulizumab pharmacokinetics and pharmacodynamics in patients with generalized myasthenia gravis

    Myasthenia gravis (MG) is a rare, chronic, debilitating autoimmune disease arising from impaired neuromuscular transmission [ 1 – 4 ]. MG is characterized by fluctuating muscle weakness and by exertional and potentially disabling fatigability [ 1 …5

  18. Open Access 27.04.2023 | OriginalPaper

    Long-term efficacy and safety of ravulizumab in adults with anti-acetylcholine receptor antibody-positive generalized myasthenia gravis: results from the phase 3 CHAMPION MG open-label extension

    Myasthenia gravis (MG) is a rare, chronic, autoimmune condition that affects the neuromuscular junction [ 1 , 2 ]. It is characterized by fatigable muscle weakness that generally worsens with activity and improves with rest [ 1 , 2 ]. The most …

  19. 01.12.2022 | News

    Ravulizumab

    Immunoglobulin deposition: case report
  20. 01.04.2022 | News

    Ravulizumab

    Lack of efficacy: case report

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e.Medpedia

Thrombotische Mikroangiopathien

Die Geburtshilfe
Hinter dem Begriff Thrombotische Mikroangiopathien (TMA) verbergen sich unterschiedliche Erkrankungen, bei denen es zu einer Schädigung des Endothels mit konsekutivem thrombotischem Verschluss von kleinen Gefäßen in verschiedenen Organen kommt. Typisch ist für diese Erkrankungen folgende Trias: Thrombopenie, hämolytische Anämie mit Fragmentozytenbildung und Organschädigung (insbesondere Niere und Gehirn). In der Schwangerschaft bzw. frühen postpartalen Zeit werden zwei TMA-Erkrankungen gehäuft beobachtet: 1) Das atypische hämolytisch urämisches Syndrom (aHUS), welches durch eine Störung in der Komplementregulation ausgelöst wird. 2) Die Thrombotische thrombozyopenische Purpura (TTP), welche durch eine verminderte ADAMTS13-Aktivität auf dem Endothel zur Freisetzung sehr großer, thrombogen wirkender von-Willebrand-Faktor-Multimere im Blut führt. Diese beiden Erkrankungen sind unter anderem vom HELLP-Syndrom, Sepsis mit und ohne disseminierte Gerinnungsstörung, Vitamin-B12- oder Vitamin-B9-Defizienz, systemischem Lupus erythematodes und Antiphopholipidsyndrom abzugrenzen. Da für das aHUS und die TTP in den letzten 10 Jahren neue Medikamente auf dem Markt gekommen sind, ist diese Differenzierung auch therapeutisch von Bedeutung.
Bei Verdacht auf TMA sollte immer ein Internist (vorzugsweise Nephrologe oder Hämatologe) hinzugezogen werden.

Suchoperatoren:

„ ... ... “ Findet Dokumente mit genau dieser Wortgruppe in exakt dieser Schreibweise und Reihenfolge (z.B., "rheumatische Beschwerden").
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NEAR(..., ..., ) Findet Dokumente, in denen beide Begriffe in beliebiger Reihenfolge innerhalb von maximal n Worten zueinander stehen. Empfehlung: wählen Sie zwischen 15 und 30 als maximale Wortanzahl (z.B., NEAR(covid, diabetes,20)).
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? Findet Dokumente mit dem Suchbegriff in verschiedenen Schreibweisen, hier mit s oder z, also organisation und organization. Das ? steht für eine einzige Stelle (z.B., organi?ation).
& + - Sonderzeichen werden als UND interpretiert (z.B., Diagnose + Therapie).

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