NSCLC: Überlebensvorteil durch Immuncheckpointblockade

Auszug

Im Januar 2015 wurde die offene Phase-III-Studie CheckMate-017 vorzeitig beendet, nachdem der Studienendpunkt, der Nachweis der Überlegenheit des Anti-PD1-Immuncheckpointinhibitors Nivolumab (Opdivo®) hinsichtlich des Gesamtüberlebens bei Patienten mit fortgeschrittenem, nicht kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), erreicht wurde. Damit ist CheckMate-017 die erste Studie, in der gezeigt wurde, dass der Immuncheckpointinhibitor zu einem verbesserten Gesamtüberleben bei bereits vorbehandelten NSCLC-Patienten führt. In der Studie haben 272 Patienten entweder Nivolumab (3 mg/kg i. v. alle zwei Wochen) oder Docetaxel (75 mg/kg i. v. alle drei Wochen) erhalten. Das Gesamtüberleben ist der primäre Endpunkt, sekundäre Endpunkte sind die Ansprechrate und das progressionsfreie Überleben. Die detaillierten Studienergebnisse werden noch bekannt gegeben. Im Rahmen einer offenen Extensionsstudie haben die Patienten nun die Möglichkeit, weiterhin eine Behandlung mit Nivolumab zu erhalten. …