Neue Option bei fortgeschrittenem Magenkrebs

Auszug

Für Menschen mit fortgeschrittenem HER2-positivem Magenkarzinom wurde in der EU das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd ; Enhertu®) zugelassen, schreiben Daiichi Sankyo und AstraZeneca in einer Pressemitteilung. T-DXd ist das erste gegen HER2-gerichtete Medikament seit mehr als zehn Jahren beim Magenkarzinom, das in der EU zugelassen wurde. Die Zulassung basiert auf den Studien DESTINY-Gastric02 und DESTINY-Gastric01. So hatte der Einsatz von T-DXd als Monotherapie bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem HER2-positivem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, die zuvor eine Trastuzumab-basierte Therapie erhalten hatten, in der Studie DESTINY-Gastric01 zu einer im Vergleich zur Chemotherapie 41 %igen Reduktion des Sterberisikos (Hazard Ration 0,59; p = 0,0097) mit einem medianen Gesamtüberleben von 12,5 Monaten mit T-DXd gegenüber 8,4 Monaten unter Chemotherapie, heißt es in der Mitteilung. …