Skip to main content
Hauptrubriken
CME Facharzt-Training Webinare Zeitschriften Bücher e.Medpedia Podcast
Service
Jobbörse Info & Hilfe
Fachgebiete
Anästhesiologie Allgemeinmedizin Arbeitsmedizin Augenheilkunde Chirurgie Dermatologie Gynäkologie und Geburtshilfe HNO Innere Medizin Kardiologie Neurologie Onkologie und Hämatologie Orthopädie und Unfallchirurgie Pädiatrie Pathologie Psychiatrie Radiologie Rechtsmedizin Urologie Zahnmedizin
Themen
Typ-2-Diabetes und Adipositas Klimawandel und Gesundheit Neues aus dem Markt COVID-19 Praxis und Beruf Seltene Erkrankungen GOÄ & EBM Panorama
Sammlungen
Kasuistiken Algorithmen & Infografiken Blickdiagnosen Arthropedia FlapFinder (für Dermatochirurgen) Videos Kongressberichterstattung Medizin für Apothekerinnen und Apotheker Für Ärztinnen und Ärzte in Weiterbildung Für Medizinstudierende

Die Highlights vom Kongress des American College of Cardiology 2024

Im April diskutierten die Herz-Kreislauf-Spezialisten aus der ganzen Welt auf dem  Kongress des American College of Cardiology (ACC) u.a. neue Therapieansätze bei akutem Myokardinfarkt, koronarer Herzerkrankung, kardiogenem Schock oder Aortenklappenstenose. In unserem Kongress-Dossier haben wir für Sie Berichte über die „Late-Breaking Trials“ und andere wichtige Studien zusammengestellt. 
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
Zeitschrift für Rheumatologie
Erschienen in: Zeitschrift für Rheumatologie 1/2019

09.01.2019 | Vaskulitiden | Leitthema

Vaskulitis-Mimics

verfasst von: Prof. Dr. I. Kötter, E. Reinhold-Keller

Erschienen in: Zeitschrift für Rheumatologie | Ausgabe 1/2019

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Vaskulitis-Mimics sind von den primären und sekundären Vaskulitiden gemäß der Chapel-Hill-Nomenklatur abzugrenzen. Ihre Klinik ähnelt der einer Vaskulitis kleiner oder mittlerer, manchmal auch großer Gefäße und imitiert so die entsprechenden klassischen Krankheitsbilder. Ursache sind teilweise genetische Mutationen, Embolisationssyndrome, Infektionen oder auch Substanzabusus. Auch B‑Zell-Lymphome können eine Vaskulitis imitieren. In der vorliegenden Arbeit werden die entsprechenden Vaskulitis-Mimics zusammengefasst.
Literatur
1.
Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, Basu N, Cid MC et al (2013) 2012 revised international chapel hill consensus conference nomenclature of vasculitides. Arthritis Rheum 65:1–11CrossRef
2.
Venturelli C, Jeannin G, Sottini L, Dallera N, Scolari F (2006) Cholesterol crystal embolism (atheroembolism). Heart Int 2:155CrossRef
3.
Ghanem F, Vodnala D, Kalavakunta JK, Durga S, Thormeier N et al (2017) Cholesterol crystal embolization following plaque rupture: a systemic disease with unusual features. J Biomed Res 31:82–94PubMedPubMedCentral
4.
Duewell P, Kono H, Rayner KJ, Sirois CM, Vladimer G et al (2010) NLRP3 inflammasomes are required for atherogenesis and activated by cholesterol crystals. Nature 464:1357–1361CrossRef
5.
Martinon F, Pétrilli V, Mayor A et al (2006) Gout-associated uric acid crystals activate the NALP3 inflammasome. Nature 440:237–241CrossRef
6.
Csernok E, Lamprecht P, Gross WL (2010) Clinical and immunological features of drug-induced and infection-induced proteinase 3‑antineutrophil cytoplasmic antibodies and myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibodies and vasculitis. Curr Opin Rheumatol 22:43–48CrossRef
7.
Trimarchi M, Gregorini G, Facchetti F et al (2001) Cocaine-induced midline destructive lesions: clinical, radiographic, histopathologic and serologic features and their differentiation from Wegner granulomatosis. Medicine (Baltimore) 80:391–404CrossRef
8.
McGrath MM, Isakova T, Rennke HG et al (2011) Contaminated cocaine and antineutrophil cytoplasmic antibody-associated disease. Clin J Am Soc Nephrol 6:2799–2805CrossRef
9.
Casale JF, Corbel EM, Hays PA (2008) Identification of levamisole impurities found in illicit cocaine exhibits. Microgram J 6:134–137
10.
Guntupalli L, Patel K, Faraji F, Brunworth JD (2017) Autoimmune-related nasal septum perforation: a case report and systematic review. Allergy Rhinol (Providence) 8:40–44CrossRef
11.
Schultz H, Schinke S, Weiss J, Cerundolo V, Gross WL, Gadola S (2003) BPI-ANCA in transporter associated with antigen presentation (TAP) deficiency: possible role in susceptibility to Gram-negative bacterial infections. Clin Exp Immunol 133:252–259CrossRef
12.
Langlois V, Lesourd A, Girszyn N, Ménard JF, Levesque H et al (2016) Antineutrophil cytoplasmic antibodies associated with infective endocarditis. Medicine (Baltimore) 95(3):e2564CrossRef
13.
Aslangul E, Goulvestre C, Mallat Z, Mainardi JL (2014) Human bartonella infective endocarditis is associated with high frequency of antiproteinase 3 antibodies. J Rheumatol 41:408–410CrossRef
14.
Umehara H, Okazaki K, Masaki Y, Kawano M, Yamamoto M et al (2012) A novel clinical entity, IgG4-related disease (IgG4RD): general concept and details. Mod Rheumatol 22:1–14CrossRef
15.
Holle JU, Gross WL, Holl-Ulrich K, Ambrosch P, Noelle B et al (2010) Prospective long-term follow-up of patients with localised Wegener’s granulomatosis: does it occur as persistent disease stage? Ann Rheum Dis 69:1934–1939CrossRef
16.
Holle JU, Dubrau C, Herlyn K, Heller M, Ambrosch P et al (2012) Rituximab for refractory granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s granulomatosis): comparison of efficacy in granulomatous versus vasculitic manifestations. Ann Rheum Dis 71:327–333CrossRef
17.
Badawi RA, Brent LA, Feinstein DE (2009) Mimics of vasculitis: vascular Ehlers-Danlos Syndrome masquerading as polyarteritis nodosa. J Rheumatol 36:1854–1846CrossRef
18.
Meester JAN, Verstraeten A, Schepers D, Alaerts M, van Laer L, Loeys BL (2017) Differences in manifestation of Marfan syndrome, Ehlers-Danlos syndrome and Loeys-Dietz syndrome. Ann Thorac Surg 6:582–594
19.
Hashem H, Kelly SJ, Ganson NJ, Hershfield MS (2017) Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA 2), an inherited cause of polyarteritis nodosa and a mimic of other systemic rheumatologic disorders. Curr Rheumatol Rep 19:70CrossRef
20.
Meyts I, Aksentijevitch I (2018) Deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2): updates on phenotype, genetics, pathogenesis, and treatment. J Clin Immunol 38:569–578CrossRef
21.
Prayson JA (2016) Intravascular lymphoma mimicking vasculitis. J Clin Neurosci 34:224–225CrossRef
22.
Schaafsma JD, Hui F, Wisco D, Staugaitis SM, Uchino K, Kouzmicheva E, Jaigobin C, Hazrati L‑N, Mikoulis DJ, Mandell DM (2017) High-resolution vessel-wall MRI. Clin Neuroradiol 27:105–108CrossRef
23.
Ponzoni M, Campo E, Nakamura S (2018) Intravascular large B cell lymphoma a chaaeleon with multiple faces and many masks. Blood 132:1561–1567CrossRef
24.
25.
Shenouda M, Riga C, NaJl Y, Renton S (2014) Segmental arterial mediolysis: a systematic review of 85 cases. Ann Vasc Surg 28:269–277CrossRef
26.
Leccese P, Yazici Y, Olivieri I (2017) Behcet’s syndrome in nonendemic regions. Curr Opin Rheumatol 29:12–16CrossRef
27.
International Team for the Revision of the International Criteria for Behçet’s Disease (ITR-ICBD), Davatchi F, Assaad-Khalil S, Calamia KT et al (2013) The International Criteria for Behçet’s Disease (ICBD): a collaborative study of 27 countries on the sensitivity and specificity of the new criteria. J Eur Acad Dermatol Venereol 28:338–347CrossRef
28.
Everikoglu C (2006) Diagnostic dilemma between intestinal Behcet disease and inflammatory bowel disease with erythema nodosum. World J Gastroenterol 12:5748–5751CrossRef
29.
Matsumiya W, Kusuhara S, Yamada Y, Atsumi A, Negi A (2012) Sweet’s syndrome with panuveitis resembling Behcet’s disease. Jpn J Ophthalmol 56:268–272CrossRef
30.
Liu YC, Desai A, Lee B, Srinivasan M (2010) It’s not Behcet’s! J Gen Intern Med 26:559–560CrossRef
31.
Lerch M, Mainetti C, Terziroli Beretta-Piccoli B, Harr T (2018) Current perspectives on erythema multiforme. Clin Rev Allergy Immunol 54:177–184CrossRef
Metadaten
Titel
Vaskulitis-Mimics
verfasst von
Prof. Dr. I. Kötter
E. Reinhold-Keller
Publikationsdatum
09.01.2019
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Zeitschrift für Rheumatologie / Ausgabe 1/2019
Print ISSN: 0340-1855
Elektronische ISSN: 1435-1250
DOI
https://doi.org/10.1007/s00393-018-0581-8

Weitere Artikel der Ausgabe 1/2019

Zeitschrift für Rheumatologie 1/2019 Zur Ausgabe

Leitthema

Imitatoren der systemischen Sklerose

Kasuistiken

Morbus Erdheim-Chester

Update Rheumatologie

RA: Klinik, Diagnostik und Outcome

Originalien

Transplantation of adipose tissue-derived stem cells ameliorates autoimmune pathogenesis in MRL/lpr mice

Mitteilungen der DGRh

Mitteilungen der DGRh

Klinische Studien kurzgefasst

Real-life-Studie zu psoriasiformen Nebenwirkungen unter TNF-α-Antagonisten bei entzündlichen Darmerkrankungen

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag

Kostenlos registrieren

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

„Jeder Fall von plötzlichem Tod muss obduziert werden!“

17.05.2024 Plötzlicher Herztod Nachrichten

Ein signifikanter Anteil der Fälle von plötzlichem Herztod ist genetisch bedingt. Um ihre Verwandten vor diesem Schicksal zu bewahren, sollten jüngere Personen, die plötzlich unerwartet versterben, ausnahmslos einer Autopsie unterzogen werden.

Hirnblutung unter DOAK und VKA ähnlich bedrohlich

17.05.2024 Direkte orale Antikoagulanzien Nachrichten

Kommt es zu einer nichttraumatischen Hirnblutung, spielt es keine große Rolle, ob die Betroffenen zuvor direkt wirksame orale Antikoagulanzien oder Marcumar bekommen haben: Die Prognose ist ähnlich schlecht.

Schlechtere Vorhofflimmern-Prognose bei kleinem linken Ventrikel

17.05.2024 Vorhofflimmern Nachrichten

Nicht nur ein vergrößerter, sondern auch ein kleiner linker Ventrikel ist bei Vorhofflimmern mit einer erhöhten Komplikationsrate assoziiert. Der Zusammenhang besteht nach Daten aus China unabhängig von anderen Risikofaktoren.

Semaglutid bei Herzinsuffizienz: Wie erklärt sich die Wirksamkeit?

17.05.2024 Herzinsuffizienz Nachrichten

Bei adipösen Patienten mit Herzinsuffizienz des HFpEF-Phänotyps ist Semaglutid von symptomatischem Nutzen. Resultiert dieser Benefit allein aus der Gewichtsreduktion oder auch aus spezifischen Effekten auf die Herzinsuffizienz-Pathogenese? Eine neue Analyse gibt Aufschluss.

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen
Bildnachweise