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Die Innere Medizin
Erschienen in: Der Internist 1/2012

01.01.2012 | CME Weiterbildung · Zertifizierte Fortbildung

Systemische Amyloidosen

verfasst von: Dr. S. Schönland, N. Blank, A.V. Kristen, J. Beimler, T. Ganten, U. Hegenbart

Erschienen in: Die Innere Medizin | Ausgabe 1/2012

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Zusammenfassung

Amyloidosen sind seltene Proteinfaltungskrankheiten, bei denen sich Proteine infolge einer Konformationsänderung als unlösliche fibrilläre Aggregate ablagern. Dies kann systemisch oder lokalisiert erfolgen. Systemische Amyloidosen sind lebensbedrohliche Komplikationen monoklonaler Gammopathien oder chronischer Entzündungen oder treten im Rahmen einer familiären Erkrankung auf. Die kausale Behandlung der Amyloidosen besteht in der Reduktion der amyloidbildenden Proteine durch Chemotherapie, antientzündliche Behandlung oder Lebertransplantation. Die Frühdiagnose der Erkrankung ist essenziell, um die Patienten effektiv behandeln zu können und eine weitere Funktionsverschlechterung der Organe zu verhindern.
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Metadaten
Titel
Systemische Amyloidosen
verfasst von
Dr. S. Schönland
N. Blank
A.V. Kristen
J. Beimler
T. Ganten
U. Hegenbart
Publikationsdatum
01.01.2012
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Innere Medizin / Ausgabe 1/2012
Print ISSN: 2731-7080
Elektronische ISSN: 2731-7099
DOI
https://doi.org/10.1007/s00108-011-2952-y

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