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Erschienen in: HNO 7/2020

22.11.2019 | Vestibularisschwannom | Kasuistiken

Bilaterale intracochleäre Schwannome bei einer Patientin ohne genetische oder klinische Hinweise auf Neurofibromatose Typ 2

verfasst von: Dr. S. Withers, S. K. Plontke, R. Boeddinghaus, J. Kuthubutheen, M. Atlas

Erschienen in: HNO | Ausgabe 7/2020

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Zusammenfassung

Schwannome des achten Hirnnerven sind gutartige Tumoren und präsentieren sich in der Regel im inneren Gehörgang oder/und im Kleinhirnbrückenwinkel. Am häufigsten gehen sie hier von vom N. vestibularis inferior oder superior aus. Selten sind die Tumoren auch im Innenohr lokalisiert; sie werden dann als intralabyrinthäre Schwannome bezeichnet. Bilaterale Tumoren treten bei Neurofibromatose Typ 2 (NF2) auf. Bilaterale und ipsilaterale, multilokuläre, sporadische Vestibularis‑/Cochlearis-Schwannome wurden als extrem seltenes Vorkommen bereits beschrieben. Der vorliegende Bericht beschreibt den ersten Fall beidseitiger intracochleärer Schwannome in einer Patientin ohne genetische oder klinische Zeichen einer NF2.
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Metadaten
Titel
Bilaterale intracochleäre Schwannome bei einer Patientin ohne genetische oder klinische Hinweise auf Neurofibromatose Typ 2
verfasst von
Dr. S. Withers
S. K. Plontke
R. Boeddinghaus
J. Kuthubutheen
M. Atlas
Publikationsdatum
22.11.2019
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
HNO / Ausgabe 7/2020
Print ISSN: 0017-6192
Elektronische ISSN: 1433-0458
DOI
https://doi.org/10.1007/s00106-019-00751-w

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