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Erschienen in: Die Dermatologie 4/2024

02.01.2024 | Hauterscheinungen bei internistischen Krankheiten | Kasuistiken

Primäre Hyperoxalurie Typ 1 – eine seltene hereditäre Stoffwechselstörung als Ursache einer Livedo racemosa

verfasst von: Dr. med. Kai-Philipp Linse, MD, Prof. Dr. med. Alexander Enk, MD, PD Dr. med. Ferdinand Toberer, MD

Erschienen in: Die Dermatologie | Ausgabe 4/2024

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Zusammenfassung

Die Livedo racemosa ist durch ein bizarr konfiguriertes, blitzfigurenartiges Bild mit streifig bis netzförmigen, erythematös-lividen Makulae gekennzeichnet und resultiert aus einer Minderperfusion des jeweiligen Hautbezirks, der unterschiedliche Pathophysiologien zugrunde liegen können. Eine seltene, aber insbesondere bei jungen Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz relevante Ursache stellt die primäre Hyperoxalurie Typ 1 (PH1) dar, eine hereditäre Stoffwechselstörung, bei der es zu einer Akkumulation von Oxalat im Organismus kommt.
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Metadaten
Titel
Primäre Hyperoxalurie Typ 1 – eine seltene hereditäre Stoffwechselstörung als Ursache einer Livedo racemosa
verfasst von
Dr. med. Kai-Philipp Linse, MD
Prof. Dr. med. Alexander Enk, MD
PD Dr. med. Ferdinand Toberer, MD
Publikationsdatum
02.01.2024
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Dermatologie / Ausgabe 4/2024
Print ISSN: 2731-7005
Elektronische ISSN: 2731-7013
DOI
https://doi.org/10.1007/s00105-023-05276-6

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