Erschienen in:
12.07.2014 | Kurz gemeldet
EU-Zulassung für Sorafenib bei Schilddrüsenkarzinom
verfasst von:
red
Erschienen in:
Im Fokus Onkologie
|
Ausgabe 7-8/2014
Einloggen, um Zugang zu erhalten
Auszug
Zur Behandlung von Patienten mit progressivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, differenziertem (papillärem/follikulärem/Hürthle-Zell-) Schilddrüsenkarzinom, das gegenüber radioaktivem Jod refraktär ist, hat die Europäische Kommission den oralen Multikinaseinhibitor Sorafenib (Nexavar®) zugelassen. In der EU hatte Sorafenib bereits den Orphan-Drug-Status für die Therapie follikulärer und papillärer Schilddrüsenkarzinome. …