Nebennierentumoren mit Androgen-/Östrogen-Überproduktion

Nebennierentumoren mit einer vermehrten Sekretion von adrenalen Sexualhormonen können aufgrund der Genese in angeborene Enzymdefekte der Steroidhormonsynthese (adrenogenitales Syndrom = AGS) oder Tumoren mit vermehrter Geschlechtshormonbildung unterteilt werden. Die Therapie bei Patienten mit einem AGS ist konservativ und besteht in der lebenslange Glukokortikoid- und oder Mineralokortikoidsubstitution. Tumore mit einer vermehrten Androgen- oder Östrogenproduktion sind selten. Ursächlich liegt am häufigsten ein Nebennierenrindenkarzinom vor, ein gutartiges Adenom ist die Ausnahme. Die Therapie der Wahl ist die operative Entfernung des Tumors.