Weichteiltumore im Kindesalter

Kindliche Weichteiltumoren stellen eine große Gruppe verschiedenster Läsionen dar, die von kleinen, benignen Lipomen, zu lebensbedrohlichen Weichteilsarkomen reicht. Manche dieser Tumoren, wie Hämangiome und Neurofibrome können gelegentlich Schmerzen verursachen, sind aber in der Regel asymptomatisch. Die klinische Präsentation sowie eine Ultraschalluntersuchung sind nicht ausreichend, um die Diagnose zu stellen, da sich benigne und maligen Weichteiltumoren hiermit kaum unterscheiden lassen. Daher sollte bei Verdacht auf einen Weichteiltumor eine MRT-Untersuchung der betroffenen Region vor jeglicher Operation durchgeführt werden, um eine ungeplante Resektion eines Weichteilsarkoms zu vermieden. Abhängig vom Tumortyp besteht die Behandlung aus einer passiven oder aktiven Nachsorge (z. B. bei asymptomatischen Hämangiomen), marginaler Resektion (z. B. bei symptomatischen Lipomen oder Neurofibromen) oder einer weiten Resektion, kombiniert mit einer neo- und/oder adjuvanten onkologischen Therapie (z. B. bei Rhabdomyosarkomen).