Nierentumoren beim Kind

Das Nephroblastom stellt den häufigsten kindlichen Nierentumor dar. Nur 11 Prozent der Nierentumoren im Kindesalter weisen eine andere Histologie auf (Mesoblastisches Nephrom, Klarzellensarkom, Rhabdoidtumor, Nierenzellkarzinom oder sehr selten: Onkozytome, Sarkome, Angiomyolipome). Häufig sind die Patienten beschwerdefrei oder fallen durch eine schmerzlose Schwellung im Bauchraum auf. Nierentumoren können bei Kindern ein- und beidseitig auftreten. Das mediane Erkrankungsalter liegt beim Nephroblastom bei drei Jahren. Die Behandlung kindlicher Nierentumoren ist abhängig von der histologischen Diagnose und dem Stadium und schließt in unterschiedlichem Ausmaß Chemotherapie, Operation und Bestrahlung ein. Bei einem Nephroblastom ist eine präoperative Chemotherapie indiziert, wenn bildgebende Schnittverfahren von hoher Qualität eine zweifelsfreie Diagnose erlauben. Bei der Seltenheit kindlicher Nierentumoren ist eine Behandlung immer in kinderonkologischen Zentren indiziert. Die 10-Jahres Überlebenswahrscheinlichkeit liegt bei über 90 Prozent.