Erschienen in:
04.04.2024 | Checkpoint-Inhibitoren | Industrieforum
Immuntherapie: Keine Angst vor den Nebenwirkungen
verfasst von:
Mascha Pömmerl
Erschienen in:
Im Fokus Onkologie
|
Ausgabe 2/2024
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Auszug
Die Zulassung der Immuncheckpointinhibitoren (ICI) hat die onkologische Therapie revolutioniert. In der Phase-III-Studie CheckMate 649 wurde gezeigt, dass sich bei Tumoren des oberen Gastrointestinaltrakts mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) unter dem Anti-PD-1-Antikörper Nivolumab (Opdivo®) plus Chemotherapie das mediane Gesamtüberleben (OS) von 12,3 auf 38,7 Monate (Hazard Ratio [HR] 0,34) verlängerte [Janjigian YY et al. ASCO GI. 2023;Abstr LBA291], erläuterte Nils Homann, Klinikum Wolfsburg. Anne Letsch, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, betonte den Langzeitnutzen, der in der Phase-III-Studie CheckMate 9LA für die Erstlinientherapie mit Nivolumab und Ipilimumab (Yervoy®) plus Chemotherapie beim metastasiertem nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) unabhängig von PD-L1-Status und Histologie demonstriert wurde[Carbone DP et al. ASCO. 2023;Abstr LBA9023]. Wichtig sei ein Routinescreening auf immunvermittelte Nebenwirkungen (irAE) und gute Patientenkommunikation, denn frühzeitig entdeckte irAE, seien mit den üblichen Algorithmen gut beherrschbar, so Letsch. …