Bevacizumab bei fortgeschrittenem Zervixkarzinom zugelassen

Auszug

Der VEGF-Antikörper Bevacizumab (Avastin®) ist seit März 2015 in Kombination mit einer Chemotherapie zur Behandlung des fortgeschrittenen Zervixkarzinoms zugelassen. Die Behandlung mit Bevacizumab erfolgt alle drei Wochen in der Dosierung von 15 mg/kg Körpergewicht bis zum Progress. In der Phase-III-Studie GOG 240 verlängerte die Behandlung mit Bevacizumab in Kombination mit einer Chemotherapie im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie das Gesamtüberleben um 3,7 Monate von im Median 13,3 auf 17,0 Monate. Das Sterberisiko sank damit unter Bevacizumab signifikant um 29 % (HR 0,71; p = 0,004). Auch hinsichtlich des progressionsfreien Überlebens (8,2 vs. 5,9 Monate; Hazard Ratio 0,67; p = 0,002) erwies sich das Bevacizumab-Regime als signifikant überlegen [Tewari KS et al. N Engl J Med. 2014;370(8):734-43]. Das Sicherheitsprofil des Antikörpers war ähnlich wie in den Zulassungsstudien für andere onkologische Entitäten. …